Леветирацетам-Тева

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 1000 мг №30. По 10 таблеток в блистере. 3 блистера в упаковке.

1 таблетка содержит леветирацетама 250 мг, 500 мг, 750 мг или 1000 мг

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.

Леветирацетам - противоэпилептическое средство, производное пирролидона. Леветирацетам влияет на внутринейрональную концентрацию ионов Са2+, частично тормозя ток Са2+ через каналы N-типа и снижая высвобождение кальция из внутринейрональных депо. Леветирацетам частично восстанавливает токи через GABA- и глицинзависимые каналы, сниженные цинком и β-карболинами. Противосудорожный эффект выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные GABA-агонистом бикукулином, и возбуждение глютаматных рецепторов. Активность Леветирацитама подтверждена в отношении как фокальных, так и генерализованных эпилептических припадков.

Показания к применению. Парциальные припадки с или без вторичной генерализации у пациентов старше 16 лет с впервые выявленной эпилепсией; в качестве дополнительного лечения: парциальные припадки с или без вторичной генерализации у пациентов старше 1 месяца с эпилепсией; первично-генерализованные судорожные тонико-клинические припадки у пациентов старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией; миоклонические судороги у пациентов старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией.

Леветирацетам принимается внутрь (независимо от приема пищи), вводится внутривенно капельно. Таблетки можно делить, измельчать, смешивать с едой или вводить с помощью назогастрального зонда. Режим дозирования и длительность приема устанавливаются индивидуально. 1000—3000 мг в сутки в 2 приема. Начальная лечебная доза - 500 мг 2 раза в сутки, но некоторые специалисты рекомендуют начинать с 250 мг 2 раза в сутки. Суточная доза может быть увеличена в зависимости от клинической реакции и переносимости до 1500 мг 2 раза в сутки. Изменение дозы на 500 мг может осуществляться каждые 2-4 недели. Можно комбинировать пероральный и внутривенный прием, сохраняя дозировку и кратность введения.
 

При передозировке Леветирацетамом развиваются ажитация, сонливость, агрессивность, угнетение дыхания, угнетение сознания, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия в стационаре с применением гемодиализа.

При приеме Леветирацетама возможны сонливость, проблемы с координацией, головная боль, забывчивость, беспокойство, возбуждение или враждебность, головокружение, онемение, жжение или покалывание в руках или ногах, потеря аппетита, рвота, диарея, запор, изменения цвета кожи, депрессия, галлюцинации, мысли о самоубийстве, судороги, лихорадка, боль в горле и другие признаки инфекции, проблемы со зрением, зуд, сыпь, отек лица.

Леветирацетам противопоказан при гиперчувствительности, в возрасте до 6 лет, при лактации. С осторожностью - возраст старше 65 лет, почечная недостаточность, декомпенсация заболеваний печени, при депрессии и склонности к суицидальному поведению.
 

При необходимости перевода пациента на Леветирацетам с других препаратов рекомендуется постепенно отменять прочие противоэпилептические средства.

Больным с патологией почек и печени перед началом терапии рекомендовано исследование функционального состояния данных органов.

При приеме Леветирацетама необходимо предупреждать больных и их родственников о необходимости немедленно сообщать лечащему врачу при появлении любых признаков депрессии или суицидальных намерений.

Во время проведения терапии препаратом не рекомендуется управлять автомобилем.