Инлита

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 14 таблеток в блистере. По 2 или по 4 блистера в картонной коробке.

1 таблетка содержит 1 мг или 5 мг акситиниба

Хранить при температуре ниже 30 ° С в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

Инлита - противоопухолевое средство. Акситиниб представляет собой мощный и селективный ингибитор тирозинкиназы рецепторов фактора роста эндотелия сосудов, участвующих в механизмах патологического ангиогенеза, опухолевого роста и метастазирования злокачественных новообразований. Акситиниб обеспечивает мощное ингибирование VEGFR-опосредованной пролиферации и выживаемости клеток эндотелия. Акситиниб ингибирует фосфорилирование VEGFR-2 в сосудах ксенотрансплантатов злокачественных новообразований, экспрессирующих рецепторы-мишени in vivo и обеспечивает замедление опухолевого роста, регресс и ингибирование метастазирования многих экспериментальных моделей злокачественных новообразований.

Показания к применению. Распространенный почечно-клеточный рак (в качестве терапии второй линии).

При передозировке наблюдалось головокружение, повышение артериального давления, ассоциированное с ним развитие судорог и фатальное кровохаркание. Лечение поддерживающее и симптоматическое.

При применении Инлиты возможны гипертензия, тромбоз глубоких вен, транзиторная ишемическая атака, головокружение, недомогание, головная боль, сыпь, выпадение волос, дисфония, дисгевзия, диарея, тошнота, рвота, запоры, стоматиты, боль в животе, геморроидальные кровотечения, протеинурия, гематурия, кашель, одышка, кровохарканье, артралгия, миалгия, синдром ладонно-подошвенной дизестезии.

Препарат Инлита противопоказан при повышенной чувствительности к препарату; тяжелом нарушении функции печени; артериальных тромбоэмболиях в последние 12 месяцев; венозных тромбоэмболиях в последние 6 месяцев; язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки с эпизодами желудочно-кишечного кровотечения в анамнезе; при беременности и в период грудного вскармливания; в возрасте до 18 лет.

С осторожностью: наличие факторов риска артериальных тромбоэмболий; венозных тромбоэмболий, в т.ч. в анамнезе; дефицит лактазы, непереносимость лактозы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; нарушение функции почек тяжелой степени. 

Пациентам с печеночной недостаточностью необходимо двукратное снижение дозы препарата Инлита.

Обязателен постоянный мониторинг артериального давления, особенно в первые недели приема препарата.

В ходе терапии необходимо периодически мониторировать признаки и симптомы сердечной недостаточности.

Рекомендуется проводить мониторинг концентрации гемоглобина или гематокрита перед началом терапии акситинибом и периодически во время нее.

Женщины детородного возраста должны быть проинформированы о необходимости избегать наступления беременности на фоне и в течение 1 недели после терапии акситинибом.

Рекомендуется исследование активности АЛТ и ACT и концентрации билирубина до начала терапии акситинибом и периодически на фоне лечения.

Терапию акситинибом следует прекратить не менее чем за 24 часа до выполнения планового оперативного вмешательства.