Кабометикс

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 30 штук во флаконе. 1 флакон в пачке картонной.

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит кабозантиниба (S) -малата, что эквивалентно кабозантинибу 20 мг, 40 мг, 60 мг

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

Кабометикс - противоопухолевое средство. Кабозантиниб - это небольшая молекула, ингибитор различных рецепторных тирозинкиназ, участвующих в процессе роста опухоли, ангиогенеза, ремоделировании костной ткани, формирования лекарственной устойчивости и образования метастаз. Ингибирующая активность кабозантиниба оценивалась против целого ряда киназ, и кабозантиниб идентифицировали как ингибитор МЕТ (рецептора фактора роста гепатоцитов) и VEGF (фактора роста эндотелия сосудов). Кроме того, кабозантиниб ингибирует другие тирозинкиназы, включая рецептор GAS6 (AXL), RET, ROS1, TYR03, MER, рецептор фактора роста стволовых клеток (KIT), TRKB, Fms-подобную тирозинкиназу-3 (FLT3) и TIE-2.  Кабозантиниб показал дозозависимое снижение роста опухоли, регрессию опухоли и/или подавление метастазирования на значительном количестве различных опухолевых моделей.

Препарат Кабометикс предназначен для лечения распространённого почечно-клеточного рака: у взрослых пациентов с промежуточным или плохим прогнозом, не получавших ранее терапию; у взрослых пациентов после предшествующей терапии антиангиогенными препаратами (VEGF-таргетная терапия).

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое. 

При применении Кабометикса возможны абсцесс, анемия; тромбоцитопения, нейтропения; гипотиреоз, снижение аппетита, гипомагниемия, гипокалиемия;  дегидратация, гипоальбуминемия, гипофосфатемия, гипонатриемия, гипокальциемия, гиперкалиемия, гипербилирубинемия, гипергликемия, гипогликемия, дисгевзия, головная боль, головокружение; периферическая сенсорная нейропатия; шум в ушах, повышение артериального давления, кровотечение; венозный тромбоз, артериальный тромбоз; инфаркт миокарда; дисфония, диспноэ, кашель; легочная эмболия; диарея, тошнота, рвота, стоматит, запор, боль в животе, диспепсия, боль верхней части живота; боль в ротовой полости, сухость во рту; печёночная энцефалопатия; синдром ладонноподошвенной эритродизестезии, сыпь; зуд, алопеция, сухость кожи, акнеформный дерматит, изменение цвета волос; боль в конечностях; мышечный спазм, боль в суставах; протеинурия; слабость,воспаление слизистой, астения, периферический отёк; снижение массы тела, повышение активности АЛТ и ACT в плазме крови; повышение активности ЩФ в крови, повышение активности ГГТ, повышение концентрации креатинина в крови, повышение активности амилазы, повышение концентрации липазы, повышение концентрации холестерина в крови, снижение количества лейкоцитов.

Кабометикс противопоказан при гиперчувствительности к действующему веществу или к любому из компонентов препарата, почечной и печеночной недостаточности тяжелой степени тяжести, при беременности и в период грудного вскармливания, в возрасте до 18 лет.

Терапия препаратом Кабометикс должна проводиться врачом, имеющим опыт применения противоопухолевых лекарственных препаратов.

Кабометикс с осторожностью применять при воспалительных заболеваниях кишечника; инфильтрации опухоли в желудочно-кишечный тракт; осложнении от предшествующей хирургической операции; артериальной тромбоэмболии в анамнезе; венозной тромбоэмболии; артериальной гипертензии; при приеме препаратов, являющихся мощными ингибиторами CYP3A4; у пациентов с имеющимся заболеванием сердца, брадикардией или нарушениями водно-электролитного баланса; у пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести; у пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести; непереносимости галактозы, дефиците лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Необходимо тщательно наблюдать за пациентом в течение первых 8 недель терапии, чтобы определить необходимость изменения дозы лекарственного средства.

Эффективные методы контрацепции должны использоваться пациентами мужского и женского пола и их партнерами во время терапии и в течение как минимум 4 месяцев после завершения терапии.

Использование препарата нельзя сочетать с употреблением грейпфрутов или грейпфрутового сока.

Во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении или эксплуатации механизмов.