Вотриент

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 200 мг № 30 во флаконах № 1 в коробке

1 таблетка содержит 200 мг пазопаниба (в форме пазопаниба гидрохлорида)

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 2 года.

Вотриент - противоопухолевый препарат, ингибитор протеинтирозинкиназы. Вотриент активно влияет на многие рецепторы-мишени. Пазопаниб связывается с рецепторами эндотелиального фактора роста сосудов, выделенного из тромбоцитов фактора роста, и рецептором фактора стволовых клеток.

Показания к применению: лечение распространенного почечно-клеточного рака; лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.

Рекомендуемая доза препарата Вотриент составляет 800 мг внутрь 1 раз в сутки. Вотриент следует принимать не менее чем за 1 час до или через 2 часа после приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не нарушая их целостности. Пропущенные дозы восполнять не следует, если до приема очередной дозы осталось менее 12 часов. В зависимости от индивидуальной переносимости суточная доза препарата может быть уменьшена или увеличена с шагом 200 мг, при этом максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При передозировке возможны дозолимитирующая токсичность (повышенная утомляемость 3 степени) и артериальная гипертензия 3 степени. Лечение симптоматическое.

При приеме Вотриента возможны тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, лимфоцитопения; гипотиреоз; носовое кровотечение, гематурия; повышение или снижение концентрации глюкозы в сыворотке крови, снижение концентрации фосфора, кальция, натрия, магния, повышение концентрации калия, повышение активности липазы.

Вотриент противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности; тяжелой почечной недостаточности; в детском возрасте; беременности; в период грудного вскармливания; при повышенной чувствительности к пазопанибу или любому другому компоненту препарата.

С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; заболеваниями ЖКТ; заболеваниями сердечно-сосудистой системы; цереброваскулярными заболеваниями; артериальными тромбозами; нарушениями функции щитовидной железы; у пациентов из группы повышенного риска кровотечений.

Необходимо проводить мониторинг активности печеночных ферментов перед назначением Вотриента и как минимум 1 раз в 4 недели или чаще  в течение как минимум первых 4 месяцев лечения.

Перед назначением Вотриента следует добиться адекватного контроля артериального давления.

Рекомендуется профилактический мониторинг функции щитовидной железы.