Лаэн

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 4 таблетки в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке. По 10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

1 таблетка содержит линезолида 600 мг

Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Лаэн - антибактериальное средство для системного применения. Линезолид является синтетическим антибактериальным средством, принадлежащим к новому классу противомикробных препаратов - оксазолидинонам. Активен против аэробных грамположительных, некоторых грамотрицательных бактерий и анаэробных микроорганизмов. Линезолид селективно ингибирует синтез белков в бактериальных клетках путем уникального механизма действия. В частности, он связывается с участком на бактериальной рибосоме (23S субъединица с 50S) и препятствует образованию функционального 70S инициирующего комплекса, который является важным компонентом процесса трансляции.

Показания к применению. Инфекции, вызванные чувствительными анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами, включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией, такие как: нозокомиальная пневмония, внебольничная пневмония; осложненные инфекции кожи и ее структур, в частности, инфекции на фоне диабетической стопы без сопутствующего остеомиелита, вызванные Staphylococcus aureu, Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae; неосложненные инфекции кожи и ее структур, вызванные Staphylococcus aureus или Streptococcus pyogenes; инфекции, вызванные энтерококками, включая резистентные к ванкомицину штаммы Enterococcus faecium и faecalis .Если возбудители инфекции включают грамотрицательные микроорганизмы, клинически показано назначение комбинированной терапии.

При применении Лаэна возможны кандидоз или грибковые инфекции, вагинит, псевдомембранозный колит, анафилаксия, бессонница, головная боль, головокружение, парестезии, серотониновый синдром, судороги, периферическая невропатия, ухудшение зрения , неврит зрительного нерва, потеря зрения, звон в ушах, аритмия, артериальная гипертензия, флебит, тромбофлебит, транзиторная ишемическая атака, диарея, тошнота, рвота, локальный или общий боль в животе, запор, сухость во рту, диспепсия, гастрит, вздутие живота, глоссит, ослабление стула, панкреатит, стоматит, расстройства или изменение цвета языка, обесцвечивание поверхности зубов, аномальные функциональные печеночные пробы, повышение уровня АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы, общего билирубина, дерматит, чрезмерное потоотделение, зуд, сыпь, крапивница , буллезные поражения кожи, ангионевротический отек, алопеция, полиурия, почечная недостаточность, повышение азота мочевины крови, повышение креатинина, вульвовагинальные нарушения, лихорадка, усталость, лихорадка, рост жажда, локализованная боль. 

Лаэн противопоказан при повышенной чувствительности к линезолиду или любому другогму компоненту препарата, одновременном приеме любых лекарственных средств, угнетающих моноаминоксидазу А и В, или в течение 2 недель после приема таких препаратов; при неконтролируемой артериальной гипертензии, феохромоцитоме, карциноиде, тиреотоксикозе, биполярной депрессии, шизоаффективном расстройстве, острых эпизодах, головокружении, при лактации, детям до 12 лет.

Если во время лечения Лаэном развивается значительная миелосупрессия, лечение необходимо прекратить.

Рекомендуется еженедельно проводить мониторинг показателей общего анализа крови (включая определение уровня гемоглобина, количества тромбоцитов, общего количества лейкоцитов и развернутой лейкоцитарной формулы) у пациентов, проходящих лечение линезолидом, независимо от исходных показателей анализа крови.

В случае возникновения суперинфекции во время лечения следует принимать соответствующие меры.

Не рекомендуется управлять автомобилем и работать с другими механизмами во время лечения препаратом.