Бетаферон

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций по 0,3 мг (9,6 млн МЕ) во флаконах в комплекте с растворителем в предварительно заполненных и насадкой (адаптером) с иглой, 2 спиртовыми салфетками №15 и/или инжектоматом Бетаджект "Комфорт"

В 1 мл готового к применению раствора содержится 0,25 мг (8,0 миллионов международных единиц (МЕ)) рекомбинантного интерферона бета-1b. Один флакон с порошком лиофилизированным для приготовления раствора для инъекций содержит 0,3 мг (9,6 млн МЕ) рекомбинантного

Хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности порошка - 2 года, растворителя - 3 года.

Бетаферон - препарат, применяемый при рассеянном склерозе. Активное вещество препарата интерферон бета-1b обладает противовирусной и иммунорегулирующей активностью. Биологический эффект интерферона бета-1b опосредуется его взаимодействием со специфическими рецепторами, которые обнаружены на поверхности клеток человека. Связывание интерферона бета-1b с этими рецепторами индуцирует экспрессию ряда веществ, которые рассматриваются в качестве медиаторов биологических эффектов интерферона бета-1b. Интерферон бета-1b снижает связывающую способность и экспрессию рецепторов к гамма-интерферону, усиливает их распад, интерферон бета-1b повышает супрессорную активность мононуклеарных клеток периферической крови.

Показания к применению: ремитирующий рассеянный склероз: для уменьшения частоты и тяжести обострений рассеянного склероза у амбулаторных больных (т.е. пациентов, способных передвигаться без посторонней помощи) при наличии не менее двух обострений заболевания за последние 2 года и последующим полным или неполным восстановлением неврологической симптоматики; вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с активным течением заболевания, характеризующийся обострениями или выраженным ухудшением неврологических функций в течение 2 последних лет: для уменьшения частоты и тяжести обострений, а также для замедления темпов прогрессирования заболевания.

Лечение Бетафероном следует начинать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения данного заболевания. Рекомендуемую дозу Бетаферона 0.25 мг (8 млн.ME), которая содержится в 1 мл приготовленного раствора, вводят подкожно через день.  Если пациент допустил пропуск инъекции, то сделать её нужно в ближайшее время. При этом следующую нужно вводить по истечению 48 часов.

Случаи передозировки не наблюдались.

При применении Бетаферона возможны астения; боль в голове; тошнота; одышка; метроррагия; сыпь; бессонница; поражения кожи; миастения; импотенция; озноб; гриппоподобные симптомы; артериальная гипертензия.

Бетаферон противопоказан при тяжелых депрессивных заболеваниях и/или суицидальных попытках, выраженных суицидальных мыслях в анамнезе; эпилепсии; беременности и лактации; повышенной чувствительности к природному или рекомбинантному интерферону-бета или к прочим компонентам препарата в анамнезе, в возрасте до 18 лет.

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями сердца, при угнетении костномозгового кроветворения (анемия или тромбоцитопения), при депрессии и суицидальных мыслях в анамнезе, при эпилепсии в анамнезе и при одновременном применении противоэпилептических препаратов, при почечной и/или печеночной недостаточности.

Бетаферон  содержит человеческий альбумин, поэтому существует весьма незначительный риск передачи вирусных заболеваний.

Перед началом терапии Бетафероном, а также регулярно во время проведения лечения рекомендуется проводить развернутый анализ крови, включая определение лейкоцитарной формулы, числа тромбоцитов и биохимического анализа крови, а также проверять функцию печени.

Пациентам с дисфункцией щитовидной железы рекомендуется регулярно проверять функцию щитовидной железы.

На фоне применения Бетаферона следует осторожно использовать противоэпилептические лекарства, антидепрессанты, препараты, влияющие на кроветворение.