Реаферон-ЕС

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций. По 10 штук в пачке с ампульным ножом или скарификатором или в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 штук.

1 ампула с сухим веществом для инъекций содержит интерферона альфа-2b 0,5; 1; 3 или 5 млн МЕ, не более 5 мг донорского альбумина и 9,5 мг хлорида натрия

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °C. Срок годности - 3 года.

Реаферон - лекарственное иммуномодулирующее, противоопухолевое, противовирусное средство. Препарат интерферона альфа-2 рекомбинантный человеческий - Реаферон ЕС - получают путем биосинтеза в процессе культивирования штаммов-продуцентов бактерий (соответственно Pseudomonas putida и E.coli), в генетический аппарат которых встроены гены человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2. Из полученной биомассы, содержащей белок, выделяют интерферон альфа-2 рекомбинантный, который очищают путем переосаждения, центрофугирования, хроматографии с применением эффективных адсорбентов и конечной стерилизующей фильтрации с использованием мембранной технологии. На всех стадиях получения осуществляется контроль современными физико-химическими методами. Конечный продукт (субстанция) представляет собой высокой очистки интерферон альфа-2 (не менее 95% по мономеру) в растворе натрия хлорида 0,9% с активностью не менее 1,7*107  МЕ/мл. 

Показания к применению. Вирусные гепатиты B, C, D, вирусные, вирусно-бактериальные и микоплазменные менингоэнцефалиты, вирусные конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты, кератоувеиты, рак почки IV стадии, волосатоклеточный лейкоз, злокачественные лимфомы кожи, саркома Капоши, рак кожи (базальноклеточный и плоскоклеточный), кератоакантома, рассеянный склероз, лимфобластный лейкоз у детей, респираторный папилломатоз гортани. 

Внутримышечно (в очаг или под очаг поражения), субконъюнктивально, местно. Острый гепатит B — по 1 млн МЕ в/м 2 раза в сутки в течение 5–6 дней (курс — 15 млн МЕ); хронический активный гепатит B — по 1 млн МЕ в/м 2 раза в неделю в течение 1–2 месяцев; хронические активные гепатиты B и D (с признаками цирроза печени) — по 250–500 тыс. МЕ в сутки внутримышечно 2 раза в неделю в течение 1 месяца; волосатоклеточный лейкоз — 3–6 млн МЕ ежедневно в течение 2 месяцев, (курс — 420–600 млн МЕ); рак почки — по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней (курс — 120–300 млн МЕ); стромальный кератит и кератоиридоциклит — субконъюнктивально по 60 тыс. МЕ в объеме 0,5 мл ежедневно (курс — 15–25 инъекций). Длительность лечения, схему и дозу препарата врач выбирает самостоятельно, исходя из клинических симптомов и тяжести заболевания.

При передозировке возможны озноб, повышенная темперaтура тела, слабость и тромбоцитопения. Лечение симптоматическое. 

Иногда при лечении Реафероном у больных может наблюдаться возникновение озноба, общей слабости и недомогания, а также повышение температуры тела и развитие различных аллергических реакций, лейко- и тромбоцитопения.

Реаферон противопоказан при гиперчувствительности, при беременности и лактации, при тяжелых сердечно-сосудистых патологиях, в педиатрической практике.

Реаферон содержит не более 5 мг альбумина из крови донора, прошедшего контроль на отсутствие HBs-антигена и антител к ВИЧ.

Применение препарата при вирусном гепатите В в более поздние сроки менее эффективно. Неэффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания.

У больных эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении температуры свыше 39 градусов С и в случае обострения процесса введение Реаферона-ЕС следует прекратить.

У лиц с высокой пирогенной реакцией на введение Реаферона-ЕС рекомендуется одновременное применение индометацина.

В случае развития лейко- и тромбоцитопении необходимо проведение анализа крови 2-3 раза в неделю.