Лайфферон

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз. В ампулах по 0,5 млн ME; 1 млн ME; 3 млн ME; 5 млн ME; 5 ампул в блистере; 1 или 2 блистера в картонной пачке. Во флаконах по 0,5 млн ME; 1 млн ME; 3 млн ME; 5 млн ME. 5 флаконов в блистере; 1 блистер в картонной пачке.

1 ампула содержит интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 0,5 млн ME; 1 млн ME; 3 млн ME; 5 млн ME.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8° С. Срок годности - 3 года.

Лайфферон - противоопухолевый, противовирусный и иммуномодулирующий препарат. Лайфферон - человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b - белок, синтезированный штаммом кишечной палочки, в генетический аппарат которой встроены два гена человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2. Препарат идентичен человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2. Лайфферон обладает антивирусной, противоопухолевой, иммуномодулируюгцей активностью.

Лайфферон применяют в комплексной терапии у взрослых: при остром вирусном гепатите В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания); при остром затяжном гепатите В и С, хроническом активном гепатите В, С и Д без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени; при вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах. Применение препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания; при вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоувеитах; при раке почки IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркоме Капоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раках кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкозе, гистеоцитозе-Х, сублейкемическом миелозе, эссенциальной тромбоцитопении; при рассеянном склерозе. Лайфферон применяют в комплексной терапии у детей: при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии); при ювенильном респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.

Лайфферон вводят внутримышечно, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально или местно. Средняя суточная доза внутримышечно - 1 млн.ME/сутки. Перифокальное введение. При базальноклеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме препарат вводят под очаг поражения по 1 млн.ME 1 раз в сутки ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса при необходимости проводят криодеструкцию. Субконъюнктивальное введение. При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах назначают субконъюнктивальные инъекции Лайфферона в дозе по 60 тыс.ME (в обьеме 0.5 мл) ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0.5% раствором дикаина. Курс лечения - от 15 до 25 инъекций. Местное применение. При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли раствора Лайфферона 6-8 раз в сутки. По мере исчезновения воспалительных явлений число инстилляций уменьшают до 3-4 раз в сутки. Курс лечения - 2 недели.

При парентеральном введении Лайфферона возможны озноб, повышение температуры, утомляемость, головная боль, недомогание, гриппоподобный синдром. При местном применении препарата на слизистой оболочке глаза возможны конъюнктивальная инфекция, гиперемия слизистой оболочки глаза, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода. При применении препарата возможны отклонения от нормы лабораторных показателей, проявляющиеся лейкопенией, лимфопенией, тромбоцитопенией, повышением уровня аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы.

Лайфферон противопоказан при гиперчувствительности к компонентам препарата; при тяжелых формах аллергических заболеваний; при беременности и в период лактации.

В случае тяжелых побочных реакций или сохранении их в течение длительного времени, по усмотрению врача, допускается временное снижение дозы или прерывание лечения.

Препарат может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие лекарственных средств, назначавшихся ранее или одновременно.

Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

В период применения препарата необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.