Ребиф

Раствор для инъекций по 22 мкг (6 млн МЕ) / 0,5 мл или 44 мкг (12 млн МЕ) / 0,5 мл в предварительно заполненных №3 и №12

1 предварительно заполненный шприц содержит 22 мкг (6 млн. МЕ) или 44 мкг (12 млн. МЕ) интерферона бета-1а

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C. Срок годности - 2 года.

Ребиф - рекомбинантный человеческий интерферон, полученный методом генной инженерии с использованием культуры клеток яичника китайского хомячка. Последовательность аминокислот в молекуле интерферона бета-1а идентична таковой эндогенного человеческого интерферона бета. Ребиф обладает иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами. Препарат способствует ограничению повреждений центральной нервной системы, лежащих в основе заболевания.

Показания к применению: амбулаторное лечение больных рассеянным склерозом (для снижения частоты и тяжести обострений и замедления прогрессирования инвалидизации).

Ребиф должен применяться врачом, имеющим опыт лечения данного заболевания. Препарат вводят подкожно. Рекомендуемая доза - по 44 мкг 3 раза в неделю. Ребиф в дозе 22 мкг 3 раза в неделю назначается пациентам, которые могут недостаточно хорошо перенести применение препарата в более высоких дозах. По возможности препарат следует вводить в одно и то же время (желательно вечером), в определенные дни недели, с интервалом не менее 48 часов. При первом применении Ребиф рекомендуется вводить в течение первых 2 недель в разовой дозе 8.8 мкг (0.1 мл раствора 44 мкг/0.5 мл), в течение 3-й и 4-й недели - 22 мкг (шприц с раствором 22 мкг/0.5 мл или 0.25 мл раствора 44 мкг/0.5 мл), начиная с 5-й недели и далее - 44 мкг.

Случаев передозировки препарата Ребиф не наблюдалось. При необходимости в случае передозировки пациента следует госпитализировать для дальнейшего наблюдения и проведения поддерживающей терапии.

При применении Ребифа возможны диарея, потеря аппетита, рвота, нарушение сна, головокружение, нервозность, депрессия, суицидальные идеи, деперсонализация, судорожные припадки, расширение периферических кровеносных сосудов, сердцебиение, нарушение сердечного ритма, лейко-, лимфо-, тромбоцитопения, повышение уровня АЛТ, гамма-глютамилтрансферазы, щелочной фосфатазы, сыпь, гриппоподобный синдром (головная боль, лихорадка, озноб, миалгия, артралгия, тошнота), местные реакции — побледнение кожи, покраснение, припухлость, болезненность, некроз в месте введения.

Ребиф противопоказан при тяжелых депрессивных нарушениях и/или суицидальных идеях; эпилепсии в случае отсутствия эффекта от применения соответствующей терапии; беременности и лактации; в детском возрасте до 12 лет; при повышенной чувствительности к природному или рекомбинантному интерферону бета, к другим компонентам препарата.

При возникновении депрессии и эпилептических припадков во время лечения Ребифом необходимо установить наблюдение за этими больными. В ряде случаев необходима отмена препарата (ухудшение состояния и опасность суицида).

В период лечения необходимо регулярно проводить общий анализ крови (в т.ч. тромбоциты, лейкоцитарную формулу), биохимический анализ крови (в т.ч. активность "печеночных" ферментов), а также гормоны щитовидной железы (через каждые 6 месяцев).

В период лечения Ребифом необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.