Ротацеф

Порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5 г и 1,0 г в комплекте с растворителем (лидокаина гидрохлорид, 1% раствор для инъекций – 2 мл и 3,5 мл) и без растворителя

1 флакон содержит активное вещество – цефтриаксон (в форме натриевой соли) 0,5 г; 1,0 г; растворитель: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций.

Хранить при температуре 15-25 ° С в защищенном от света месте. Срок годности - 3 года.

Ротацеф представляет собой антибиотик широкого спектра действия цефалоспоринового ряда третьего поколения. Оказывает бактерицидное действие за счет угнетения синтеза клеточной стенки бактерий. Активен в отношении большинства грамотрицательных, многих грамположительных возбудителей и некоторых анаэробов. Устойчив к действию бета–лактамаз, продуцируемых бактериями.

Показания к применению. Инфекции верхних дыхательных путей: пневмония, абсцесс легких, эмпиема; инфекции органов брюшной полости: холангит, эмпиема желчного пузыря, воспалительные заболевания желудочно–кишечного тракта, перитонит; инфекции костей и суставов; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит); инфекции половых органов (в том числе гонорея); инфицированные раны и ожоги; менингит, сепсис; профилактика послеоперационных инфекций.
 

Ротацеф вводят внутримышечно и внутривенно струйно или капельно. Обычные дозы для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше составляют 1-2 г Ротацефа 1 раз в сутки. Интервал между введениями – 24 часа. В тяжелых случаях или при инфекциях, вызванных умеренно чувствительными бактериями, суточная доза препарата не должна превышать 4 г. Новорожденным (до двухнедельного возраста) Ротацеф назначают в дозе 20 – 50 мг/кг массы тела 1 раз в сутки. Для грудных детей и детей  до 12 лет суточная доза Ротацефа составляет 20 – 80 мг/кг массы тела 1 раз в сутки. У детей с массой тела 50 кг и более применяют обычные дозы для взрослых. Длительность лечения зависит от характера и тяжести заболевания. Введение Ротацефа рекомендуется продолжить не менее чем в течение 3 дней после нормализации температуры тела.

При передозировке возможно усиление побочных действий. Лечение симптоматическое.

При применении Ротацефа возможны стоматит, глоссит, тошнота, рвота, послабление стула или диарея; лейкопения, гранулоцитопения, эозинофилия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, аллергический дерматит, зуд, крапивница, лихорадка, анафилактический шок, мультиформная эритема, экзантема; кандидамикоз и др. суперинфекции; головная боль, головокружение; повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, псевдохолелитиаз; олигурия, повышение содержание креатинина, мочевины в сыворотке крови, гематурия; болезненность по ходу вены, флебит; болезненность в месте введения.

Ротацеф противопоказан при повышенной чувствительности к цефалоспоринам и пенициллинам, в первый триместр беременности, новорожденным.

При лечении препаратом Ротацеф необходимо учитывать возможность развития анафилактических реакций.

При длительном лечении следует регулярно проводить развернутый анализ крови.

В редких случаях при ультразвуковой диагностике возможно появление затемнения желчного пузыря, которое исчезает после отмены препарата.

Не следует смешивать Ротацеф в одном флаконе или шприце с другими антибиотиками.