Адцетрис

Порошок для концентрата для приготовления раствора для инфузий 50 мг во флаконах № 1 в картонной коробке

1 флакон содержит 50 мг брентуксимаба ведотина; 1 мл разбавленного раствора 5 мг брентуксимаба ведотина

Хранить в холодильнике от 2°С до 8°С. Не замораживать. Срок годности - 3 года.

Адцетрис - эффективный препарат для химиотерапии, представляет собой КАТЛС, который доставляет антинеопластическое вещество к CD30-позитивным опухолевым клеткам, что приводит к их селективной апоптотической гибели. Препарат предназначен для лечения лимфомы Ходжкина. Это лекарственное средство сочетает в себе две составляющих: противораковое вещество, уничтожающее атипичные клетки, и антитела, которые его доставляют к адресным «мишеням». Сложно структурированный препарат начинает свое действие только после попадания в нужную перерожденную клетку и разрушает только ее, не причиняя при этом вреда здоровым клеточным структурам.

Показания к применению: для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формой CD30-положительной лимфомой Ходжкина (после трансплантации аутологичных стволовых клеток (ТАСК); или после как минимум двух курсов терапии с помощью ТАСК или химиотерапии с использованием нескольких лекарственных средств);  для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной системной анапластической крупноклеточной лимфомой (сАККЛ).

Адцетрис необходимо применять под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых лекарственных средств. Рекомендуемая доза составляет 1.8 мг/кг в виде 30-минутного внутривенного введения каждые 3 недели. Лечение необходимо продолжать до тех пор, пока не будут наблюдаться прогрессирование заболевания или недопустимая токсичность. Пациенты, достигающие стабильной фазы заболевания или улучшения состояния, должны получить 8 -16 циклов лечения (примерно в течение одного года). Курс лечения препаратом рассчитан на 27 недель. Если в период лечения развивается нейтропения, то необходимо отсрочить применение дозы. Лечение проводить по соответствующей схеме.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

При применении Адцетриса могут наблюдаться инфекции; нейтропения; периферическая сенсорная нейропатия; диарея, тошнота, рвота; алопеция, зуд; миалгия; утомляемость, пирексия; реакции, связанные с инфузией; инфекции верхних дыхательных путей, опоясывающий герпес (лишай), пневмония; анемия, тромбоцитопения; гипергликемия; периферическая моторная нейропатия, головокружение, кашель, одышка; запор; сыпь; артралгия, боль в пояснице; озноб.

Адцетрис противопоказан при повышенной чувствительности к активному веществу или другим компонентам препарата; одновременном применении блеомицина и Адцетриса, при беременности и лактации, детям до 18 лет; при тяжелых формах заболевания почек и печени; болезнях легких или патологии дыхания; ослабленном иммунитете; наличии в анамнезе неэффективного применения некоторых лекарственных средств; системной красной волчанке.

При применении Адцетриса пациент должен находиться под контролем врача-онколога. При этом проводятся лабораторные анализы крови для контроля эффективности и коррекции дозы при необходимости.

Во время проведения курса химиотерапии у пациентов ослаблены защитные функции организма, поэтому возможны частые инфекционные или паразитарные заболевания.

Больные, проходящие лечение, должны тщательно соблюдать правила гигиены и избегать возможных контактов с носителями вирусных инфекций, при необходимости соблюдать масочный режим.