Агрелид

Капсулы по 0,5 мг № 50 во флаконах

1 капсула содержит анагрелида 0,5 мг в форме анагрелида гидрохлорида моногидрата

Хранить при температуре не выше 30 ° С в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.

Агрелид - антитромботическое, антинеопластическое средство, которое влияет на снижение количества тромбоцитов в периферической крови. При пероральном применении анагрелид вызывает дозозависимое и обратимое снижение количества тромбоцитов в периферической крови. Анагрелид ингибирует ФДЭ III типа цАМФ. Ингибиторы ФДЭ III типа цАМФ могут тормозить агрегацию тромбоцитов, однако значимое угнетение агрегации тромбоцитов отмечается при применении в более высоких дозах, чем требуемые для уменьшения количества тромбоцитов. Применение анагрелида не приводит к значимому изменению таких параметров, как время свертывания крови и продолжительность жизни тромбоцитов, не изменяется при этом и морфология костного мозга.

Агрелид показан для лечения тромбоцитемии у пациентов с миелопролиферативными заболеваниями с целью уменьшения количества тромбоцитов, снижение риска возникновения тромбоза и ограничения ассоциированных симптомов, включая тромбогеморрагических явления (хронические формы заболевания).

Внутрь, рекомендуемая начальная доза — 0,5 мг 4 раза в сутки или 1,0 мг 2 раза в сутки. В этой дозе анагрелид применяют на протяжении 1 недели. Повышение дозы не должно превышать 0,5 мг/сутки на протяжении недели. Максимальная разовая доза — 2,5 мг, суточная доза — 10 мг. При оптимальной дозе количество тромбоцитов начинает уменьшаться через 7–14 дней. Достижение полного эффекта наступает через 4–12 недель.

Передозировка может привести к развитию тромбоцитопении, которая может служить причиной геморрагических осложнений. В случае передозировки возможны токсические проявления со стороны сердечно-сосудистой системы и центральной нервной системы. Необходимо контролировать количество тромбоцитов в периферической крови; до нормализации показателя прием анагрелида следует прекратить.

При применении Агрелида возможны застойная сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, кардиомиопатия, кардиомегалия, полная блокада сердца, мерцание предсердий, нарушение мозгового кровообращения, перикардиты, инфильтраты в легких, пневмофиброзом, легочная гипертензия, панкреатит, гастрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожные припадки.

Агрелид противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата; средней или тяжелой степени печеночной недостаточности; почечной недостаточности. Препарат не применять для лечения острых, угрожающих жизни осложнений тромбоцитоза.

При применении Агрелида необходимо контролировать количество тромбоцитов в крови 1 раз в 2 дня на протяжении первой недели лечения, затем 1 раз в неделю до достижения поддерживающей дозы препарата.

В период уменьшения количества тромбоцитов необходимо проводить мониторинг показателей крови (гемоглобин, лейкоциты), функциональных показателей почек и печени.

При резкой отмене анагрелида отмечается увеличение количества тромбоцитов.

Пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями перед назначением препарата необходимо провести кардиологическое обследование, а также повторять его периодически во время лечения.