Резидол

Порошок для приготовления раствора для инфузий. 50 мг или 100 мг во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке.

1 флакон содержит 50 мг или 100 мг оксалиплатина

Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

Резидол  - это противоопухолевый препарат нового поколения, в который входит соединение платины, где атом платины образовывает комплекс с оксалатом и диаминоциклогесксаном 1,2. Входящий в состав активный компонент оксалиплатин обладает широким спектром цитотоксичности in vitro и in vivo противоопухолевой активностью на самых разных моделях новообразований, включая и модели колоректальных опухолей. Также оксалиплатин демонстрирует высокую in vitro и in vivo активность на различных клеточных линиях, которые являются стойкими к цисплатину. Резидол также обладает цитостатическим, иммунодепрессивным и алкилирующим эффектом, направленным на различные типы опухолей.

Резидол назначается в комплексе с фолиновой кислотой и 5-фторурацилом при лечении колоректальной онкологии с метастазами, а также при адъювантном лечении колоректальных опухолей на третьей стадии (по классификации Дьюка стадия С) после выполнения тотального удаления первичного новообразования. Резидол также применяют в виде препарата второй линии при раке яичников.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое. 

При применении Резидола могут наблюдаться диарея, тошнота, рвота и мукозит, нейтропения, тромбоцитопения, острая и дозозависимая сенсорная периферическая нейропатия, повышение активности печеночных ферментов, уровня щелочной фосфатазы в крови, уровня билирубина в крови, уровня ЛДГ в крови, увеличение массы тела, повышение уровня креатинина, потеря массы тела (при лечении метастатического рака), анемия, лейкопения, лимфопения, сенсорные расстройства, нарушение вкуса, головная боль, головокружение, неврит двигательного нерва, диспное, кашель, носовое кровотечение, кожная сыпь, конъюнктивит и ринит, анафилактические реакции, включая бронхоспазм, ангионевротический отек, артериальная гипотензия, ощущение боли в грудной клетке и анафилактический шок или анафилактоидные реакции; повышение температуры тела, озноб как инфекционного происхождения (с появлением фебрильной нейтропении или без), так и, возможно, иммунологического происхождения; реакции в месте инъекции, в том числе локализованная боль, покраснение, отек и тромбоз.

Резидол противопоказан при при тяжелой почечной недостаточности, сенсорной периферической нейропатиии (с функциональными нарушениями), миелосупрессии, повышенной чувствительности к оксалиплатину или вспомогательным веществам, при беременности и лактации, детям.

Резидол следует применять только в специализированных онкологических отделениях и под наблюдением опытного врача-онколога.

Необходимо тщательное наблюдение за состоянием больных с аллергическими реакциями на соединения платины в анамнезе.

В случае развития гематологической токсичности начало следующего курса откладывают до установления допустимых уровней гематологических показателей. Развернутый анализ крови нужно проводить до начала лечения оксалиплатином и перед каждым последующим циклом.

Во время приема препарата пациенты должны применять соответствующие меры контрацепции. Необходимо продолжать их применение после окончания лечения: женщинам в течение 4 месяцев, мужчинам - в течение 6 месяцев.

Во время лечения рекомендуется воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с другими механизмами.