Ранекса

Таблетки пролонгированного действия по 1000 мг. По 10 таблеток в блистере, по 6 блистеров в картонной коробке; по 15 или 20 таблеток в блистере, по 4 или 3 блистера в картонной коробке.

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранолазина 1000 мг

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года.

Ранекса - антиангинальный препарат. Ранолазин - действующее вещество препарата Ранекса - является ингибитором позднего тока ионов натрия в клетки миокарда. Снижение внутриклеточного накопления натрия ведет к уменьшению избытка внутриклеточных ионов кальция. Это уменьшает внутриклеточный ионный дисбаланс при ишемии. Снижение избытка внутриклеточного кальция способствует расслаблению миокарда и, таким образом, снижает диастолическое напряжение стенки желудочков.  Препарат значительно улучшает переносимость физических нагрузок.

Показания к применению: стабильная стенокардия.

Препарат можно принимать вне зависимости от приемов пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, не измельчая, не разламывая и не разжевывая. Рекомендованная начальная доза препарата Ранекса для взрослых составляет 500 мг 2 раза в сутки. Через 2-4 недели доза при необходимости может быть увеличена до 1000 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг. При появлении побочных эффектов, вызванных приемом препарата Ранекса (например, головокружение, тошнота или рвота), необходимо уменьшить разовую дозу до 500 мг.

При передозировке возможны головокружение, тошнота и рвота, диплопия, заторможенность, обморок. Симптомы могут нарастать при увеличении дозы. Лечение симптоматическое.

При применении препарата Ранекса возможны снижение аппетита, анорексия, дегидратация, тревога, бессонница, помутнение сознания, галлюцинации; головокружение, головная боль. заторможенность, обморок, гипестезия, сонливость, тремор, постуральное головокружение, парестезия; нечеткость зрения, зрительные расстройства, диплопия; вертиго, шум в ушах; «приливы» крови к лицу, выраженное снижение артериального давления; одышка, кашель, носовые кровотечения; запор, тошнота, рвота; боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка; кожный зуд, гипергидроз; аллергический дерматит, крапивница, холодный пот, кожная сыпь, ангионевротический отек; боль в конечностях, мышечные спазмы, припухлость суставов; дизурия, гематурия, хроматурия; астения; повышенная утомляемость, периферические отеки; повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, удлинение корригированного интервала QTc, тромбоцитоз и лейкоцитоз, снижение массы тела.
 

Препарат Ранекса противопоказан при повышенной чувствительности к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу препарата, тяжелой почечной недостаточности, печеночной недостаточности средней или тяжелой степени, при одновременном применении мощных ингибиторов CYP 3A4, одновременном применении антиаритмических средств класса Iа или класса III.

Препарат Ранекса предназначен для постоянной терапии.

У пациентов пожилого и старческого возраста необходимо регулярно проводить мониторинг оценки состояния функции почек при длительном применении препарата Ранекса.

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.