Мифенакс

Капсулы. По 10 капсул в блистере, по 3 или 10 блистеров в коробке.

1 капсула содержит 250 мг микофенолата мофетила

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

Мифенакс - селективный препарат-иммуносупрессант, применяемый для комплексной терапии в период после проведения трансплантаций внутренних органов. Лечебным эффектом препарат обязан своему основному действующему веществу - мофетила микофенолату. Данное вещество обладает свойствами мощного селективного неконкурентного, но в то же время обратимого ингибитора нуклеозида инозида (ИМФДГ). Последний обладает свойством подавлять  синтезирование нуклеотидов-гуанозинов «de novo», без того, чтобы включаться в ДНК. МФК производит более выраженный цитостатический эффект, воздействуя на лимфоцитарные клетки иммунитета, нежели на иные клетки. Быстро оказывает ожидаемое воздействие при пероральном приеме.

Мифенакс назначают в комбинации с циклоспорином и кортикостероидами для профилактики острого отторжения трансплантата у пациентов с аллогенной трансплантацией почки, сердца или печени. 

Внутрь, проглатывая целиком, не разжевывая, не разламывая, натощак или вместе с пищей. Рекомендованная дозировка – по 1 г мофетила микофенолата 2 раза в день. Прием следует начать не позднее, чем спустя 72 часа после проведения операции по трансплантации органа. Дозировка может колебаться в зависимости от возраста и площади поверхности тела пациента, от 600 мг на 1 кв метр площади поверхности тела до не более 2 г в день. Точную дозировку определяет лечащий врач, рассчитывая ее, исходя из индивидуальных показателей пациентов. Препарат часто назначают одновременно со стандартной терапией циклоспорином и кортикостероидами. Корректировка дозы при почечной или печеночной недостаточности, в том числе после их пересадки, не требуется. Отторжение почечного трансплантата не приводит к изменению фармакокинетики мофетила микофенолата. В таких случаях прекращения лечения мофетила микофенолатом или уменьшения его дозы не требуется. 

Передозировка может приводить к избыточной супрессии иммунной системы и повышенной склонности к инфекциям и супрессии костного мозга. В случае развития нейтропении препарат следует отменить или снизить дозу. 

При применении Мифенакса возможны диарея, лейкопения, анемия, тромбоцитопения; сепсис, рвота, инфекции мочеполовой системы, органов дыхания – пневмонии, фарингита, синусита; повышенный риск образования лимфом, меланом; подверженность заражению вирусами, в т.ч. герпесом, бактериями, грибками; ацидоз, анорексия, гиперурикемия, дегидратация, гиповолемия, гипоксия, гипогликемия; возбуждение, судороги, депрессия, тревога; стенокардия, нарушения работы ритма сердца; артериальная гипотензия, тромбоз; акне, гипергидроз, алопеция, дерматит; перитонит, гастрит, стоматит, запор, диспепсия; холангит, гепатит, желтуха, панкреатит; артралгия, остеопороз; нарушения работы почек; изменения качества крови; сахарный диабет, гипотиреоз; реакции гиперчувствительности.

Мифенакс противопоказан при повышенной чувствительности к активному веществу, МФК или любому из вспомогательных веществ, повышенной чувствительности к полисорбату 80, при беременности и лактации, при нейтропении, в возрасте до 18 лет.

Пациенты, получающие иммуносупрессорные схемы лечения с комбинациями лекарственных средств, включая Мифенакс, подвержены повышенному риску развития лимфом и других злокачественных новообразований, особенно кожи. Следует ограничивать влияние солнечного и ультрафиолетового излучения.

Мифенакс следует назначать с осторожностью пациентам с заболеванием пищеварительной системы в стадии обострения.

Пациентам, принимающим Мифенакс, следует проводить общий анализ крови 1 раз в неделю в течение первого месяца, 2 раза в месяц в течение 2-го и 3-го месяцев лечения, затем 1 раз в месяц в течение первого года.

При лечении препаратом следует избегать применения живых ослабленных вакцин.

До начала терапии препаратом, в ходе лечения и в течение 6 недель после его окончания необходимо использовать эффективные методы контрацепции.