Лефлуномид

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в картонной пачке.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит лефлуномид 10 мг или 20 мг.

Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света и влаги месте. Срок годности – 2 года.

Лефлуномид - базисный противоревматический препарат, обладающий антипролиферативными, иммунодепрессивными и противовоспалительными свойствами. Тормозит процесс пролиферации и образования ДНК Т-лимфоцитов. Активный метаболит препарата (А77172) разрушает фермент дегидрооротат дегидрогеназу. Терапевтический эффект обычно проявляется через 4–6 недель и может нарастать в дальнейшем в течение 4–6 месяцев.

Лефлуномид рекомендуется применять в качестве базисного лекарственного средства для терапии взрослых пациентов с активной формой ревматоидного артрита (для уменьшения симптомов болезни и угнетения развития структурных повреждений суставов) и активной формой псориатического артрита.

При передозировке возможны боль в животе, диарея, анемия, лейкопения, повышение активности печеночных ферментов. Лечение поддерживающее и симптоматическое. 

При применении Лефлуномида возможны повышение артериального давления, тошнота, рвота, афтозный стоматит, диарея, боли в животе, анорексия, тендовагинит, разрыв связок, экзема, выпадение волос, сухость кожи, местные аллергические реакции, ринит, пневмонии, гипофосфатемия, гиперлипидемия.

Лефлуномид противопоказан при гиперчувствительности к лефлуномиду, печеночной недостаточности, тяжелом иммунодефиците (в том числе СПИД), нарушении костномозгового кроветворения (анемия, лейкопения или тромбоцитопения, не связанные с ревматоидным артритом), тяжелых инфекциях, умеренной или тяжелой почечной недостаточности, тяжелой гипопротеинемии (в том числе при нефротическом синдроме), в период беременности и кормления грудью, детям в возрасте до 18 лет. 

Лефлуномид должен назначаться после тщательного медицинского обследования специалистами, имеющими необходимый опыт лечения ревматоидного артрита.

Не рекомендуется принимать Лефлуномид при сопутствующем или недавнем применении гематотоксичных и гепатотоксичных препаратов из-за возможного усиления побочных реакций.

Требуется тщательный контроль больных с туберкулиновой реактивностью в связи с риском активации туберкулеза.

Во время проведения терапии Лефлуномидом из-за длительного T1/2 проводить вакцинацию пациентов живыми вакцинами не рекомендуется.

Женщины детородного возраста во время терапии Лефлуномидом должны применять надежные средства контрацепции.

Во время лечения следует соблюдать осторожность, управляя транспортными средствами и выполняя работы, требующие усиленной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.