Крестор

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг № 28 (14х2) в блистерах в коробке

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит розувастатина 10 мг

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.

Крестор - гиполипидемический препарат, селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина  и катаболизм липопротеинов низкой плотности. Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов липопротеинов низкой плотности на поверхности клеток, повышая их захват и катаболизм, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности, уменьшая тем самым общее количество.

Показания к применению: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат можно назначать в любое время суток независимо от приема пищи. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение. Рекомендуемая начальная доза должна составлять 5 или 10 мг препарата Крестор 1 раз в сутки. Доза может быть увеличена до большей через 4 недели.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Рекомендуется симптоматическое лечение.

При приеме Крестора могут наблюдаться крапивница; редко - ангионевротический отек; головная боль, головокружение; полиневропатия, .запор, тошнота, боли в животе; незначительное, бессимптомное, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; очень редко - желтуха, гепатит; зуд, сыпь; миалгия; миопатия, рабдомиолиз, артралгия; протеинурия, астенический синдром.

Крестор противопоказан при повышенной чувствительности к розувастатину или любому другому компоненту препарата; заболеваниях печени в активной фазе, выраженном нарушении функции почек; миопатии; одновременном применении циклоспорина; в период беременности и кормления грудью; женщинам, не применяющим адекватных способов контрацепции; в возрасте до 18 лет.

До начала терапии препаратом Крестор пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения.

При повышенном риске развития миопатии или рабдомиолиза необходимо учитывать соотношение пользы от лечения и потенциального риска.

После 2-4-х недель терапии или повышении дозы Крестора необходим контроль показателей липидного обмена.

Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии.

Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.

Препарат не следует применять у пациентов с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.