Розуфаст

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток в блистере, 3 блистера в картонной упаковке.

1 таблетка содержит розувастатина кальция 5.2 мг, что соответствует содержанию розувастатина 5 мг; 10,40 мг розувастатина кальция, что эквивалентно 10 мг розувастатина, или 20,80 мг розувастатина кальция, что эквивалентно 20 мг розувастатина

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Срок годности - 2 года.

Розуфаст - гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, средство, корректирующее жировой обмен. Активный компонент избирательно и конкурентно ингибирует фермент ГМГ-КоА-редуктазу, катализирующую превращение ГМГ-КоА в предшественник холестерина в печени. Способствует увеличению числа рецепторов ЛПНП на поверхности клеток печени, повышая катаболизм и захват. Также замедляет продукцию ЛПОНП, снижая тем самым общее содержание «вредных жиров» в крови.

Показания к применению. Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат можно назначать в любое время суток независимо от приема пищи. До начала терапии пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, учитывая современные общепринятые рекомендации по целевым концентрациям липидов. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть повышена до 20 мг через 4 недели. Повышение дозы до 40 мг возможно только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией) при недостаточной эффективности в дозе 20 мг и при условии контроля врача. 

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Рекомендована симптоматическая терапия, контроль печеночных показателей, уровня КФК. 

При применении Розуфаста возможны головная боль, головокружение, астенический синдром; запор, тошнота, абдоминальная боль; обратимое преходящее дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз, диспепсия, гастрит, гастроэнтерит; фарингит; возможно – ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония; стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация; миалгия; артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности; канальцевая протеинурия, периферические отеки, инфекции мочевыводящей системы; кожная сыпь, кожный зуд; преходящее дозозависимое повышение активности КФК; астенический синдром; случайная травма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы, гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.

Розуфаст противопоказан при заболеваниях печени в активной фазе, выраженных нарушениях функции почек (КК<30 мл/мин), миопатии, одновременном приеме циклоспорина, беременности, лактации, женщинам репродуктивного возраста, не пользующимся адекватными методами контрацепции, детям до 18 лет, при повышенной чувствительности к розувастатину.

Розуфаст следует с осторожностью применять пациентам, злоупотребляющим алкоголем и / или имеющим в анамнезе заболевания печени.

Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии.

 Женщины детородного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.

При применении розувастатина в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.

Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозы мальабсорбцией не следует применять этот препарат.

При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.