Пакталик

Концентрат для приготовления раствора для инфузий. По 30 мг (5 мл), по 100 мг (16,7 мл), по 150 мг (25 мл), по 210 мг (35 мл), по 250 мг (41,7 мл), по 300 мг (50 мл ) во флаконе; по 1 флакону в пачке из картона.

1 флакон содержит 30 мг или 100 мг, 150 мг, 210 мг, 250 мг, 300 мг паклитаксела (6 мг / мл)

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 ? С до 25 ° С. Срок годности - 2 года.

Пакталик - противоопухолевый препарат для проведения химиотерапии. Обладает мутагенным и эмбриотоксическим действием, способствует снижению функции репродуктивности. Пакталик - антимитоген, который имеет растительное происхождение и действует на микротрубочковый аппарат клетки.

Показания к применению. Рак яичников, рак молочной железы, распространенный немелкоклеточный рак легкого (НМКРЛ), саркома Капоши у больных СПИДом.

При передозировке возможны угнетение функции костного мозга, периферическая нейропатия и воспаление слизистых оболочек. Необходимо провести детоксикацию и симптоматическое лечение.  

Применение препарата Пакталик может вызвать бронхоспазм, высыпания на кожных покровах, алопецию, приливы крови к лицу, анемию, снижение артериального давления, нейтропению, угнетение костномозговой функции, тромбоцитопению, реакции гиперчувствительности. Негативные реакции проявляются также в виде учащенного сердцебиения, брадикардии, тахикардии, парестезии, тромбоза, атаксии, тромбофлебита, энцефалопатии и нарушений зрения, активизации трансаминаз печени, вегетативной нейропатии, паралитической непроходимости кишечника и ортостатической гипотонии. Возможна энцефалопатия печени, фиброз легких, эмболия легочной артерии, гепатонекроз, диарея, пневмония, запоры, тошнота, рвота, щелочная фосфатоза и билирубин, а также развитие артралгии, анорексии, миалгии. Иногда при применении препарата может возникнуть септический шок, пневмония, сепсис, перитонит, миелодиспластический синдром, острый миелоидный лейкоз, эпилептические припадки, кашель, спутанность сознания, повышение температуры тела.

Пакталик противопоказан при повышенной чувствительности к паклитакселу или другим компонентам препарата, нейтропении до начала лечения (количество нейтрофилов <1,5ь109 / л, в случае саркомы Капоши у больных СПИДом количество нейтрофилов <1,0ь109 / л)4 беременности и в период кормления грудью, серьезных, неконтролируемых инфекциях при саркоме Капоши, в детском возрасте до 18 лет.

Лечение Пакталиком должно осуществляться под наблюдением квалифицированного врача-онколога и при наличии соответствующего реанимационного оборудования.

В период лечения необходимо часто контролировать количество форменных элементов крови.

Рекомендуется частый контроль жизненно важных показателей, особенно в первый час введения Пакталика.

При комбинированной терапии перед началом лечения необходимо тщательное кардиологическое обследование, включающее ЭКГ и ЭхоКГ исследование, а также MUGA-сканирование. В процессе лечения необходимо регулярно контролировать функцию сердца (каждые 3 месяца). 

При длительном введении Пакталика у больных с умеренными нарушениями функции печени может наблюдаться выразительная миелосупрессия.

При применении Пакталика в сочетании с другими антинеопластическими препаратами необходимо учитывать рекомендации по применению этих лекарственных средств.