Доцемеда

Концентрат для приготовления раствора для инфузий. По 1 мл, 4 мл, 7 мл, 8 мл во флаконе; по 1 флакону в коробке.

1 мл концентрата содержит 20 мг доцетаксела; 1 флакон концентрата содержит 20 мг, 80 мг, 140 мг или 160 мг доцетаксела

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.

Доцетаксел - полусинтетическое противоопухолевое средство растительного происхождения. Повреждает микротубулярную сеть в клетках на стадии митоза и в интерфазе. Связывается со свободным тубулином, стимулирует сбор тубулина в стабильные микротрубочки и препятствует их распаду. В результате образуются связки микротрубочек, которые стабилизируются, теряют способность к нормальному функционированию, что приводит к нарушению фазы митоза и межфазных взаимодействий в клетках.

Показания к применению: местно-прогрессирующий или метастазирующий рак молочной железы; местно-прогрессирующий или метастазирующий рак легкого — в качестве монотерапии или в комбинации с производными платины, в том числе при неэффективности других химиотерапевтических средств; метастазирующая карцинома яичника при неэффективности лечения препаратами первого ряда или иной химиотерапии; рак простаты, головы, шеи и аденокарцинома желудка.

Препарат Доцемеда вводят внутривенно капельно (в форме инфузии). Точную дозировку в каждом конкретном случае назначает опытный врач-онколог, инфузия производится в стационарных условиях опытным медперсоналом. При монотерапии рака молочной железы, метастатической карциноме яичников назначают по 100 мг на 1 квадратный метр площади тела пациента, вводя в течение часа каждые 3 недели; при немелкоклеточном раке легких – 75 мг на 1 квадратный метр площади тела пациента, вводя в течение часа каждые 3 недели. Та же дозировка данного препарата рекомендована и при комбинированной терапии при раке молочной железы, в комбинации с доксорубицином (50 мг на квадратный метр). Также возможна комбинация с цисплатином (75 мг на квадратный метр). Дозировка доцетаксела аналогична – 75 мг на 1 кв. метр. Длительность лечения определяет лечащий врач, исходя из эффективности терапии и переносимости препарата.

При передозировке возможны миелосупрессия, периферическая нейротоксичность, воспаление слизистых оболочек. Лечение симптоматическое. 

При применении Доцемеды могут наблюдаться нейтропения, тромбоцитопения, анемия; тошнота, рвота, диарея, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови; редко - стоматит; парестезии, гиперестезии; артралгии, миалгии; возможны кожные проявления; редко - бронхоспазм; кожная сыпь, гипо- или гиперпигментация ногтей и онихолизис; алопеция; задержка жидкости в организме, в т.ч. асцит, периферические отеки; артериальная гипотензия, нарушения сердечного ритма. 

Препарат Доцемеда противопоказан при гиперчувствительности, нейтропении, при беременности и лактации, при анемии, тяжелой форме печеночной недостаточности, детям до 18 лет.

Лечение препаратом Доцемеда проводится только при участии опытного специалиста по противоопухолевой терапии при наличии условий, необходимых для купирования осложнений.

У всех больных при терапии препаратом Доцемеда необходим тщательный регулярный мониторинг показателей периферической крови.

До начала проведения терапии и перед каждым последующим циклом должны определяться функциональные пробы печени.

Во время лечения и в течение 3 месяцев после прекращения терапии мужчинам и женщинам детородного возраста необходимо избегать зачатия, применяя надежные методы контрацепции.

Следует соблюдать осторожность при применении и приготовлении растворов Доцемеда. Медицинский персонал должен пользоваться перчатками.