Доцет

Концентрат для раствора для инфузий, 40 мг/мл по 0,5 мл, или по 2 мл, или по 3 мл во флаконах № 1 в комплекте с растворителем (раствор этанола 13 %) по 1,5 мл, или по 6 мл, или по 9 мл во флаконах № 1 в картонной коробке

1 мл концентрата содержит доцетаксела тригидрата эквивалентно доцетаксела 40 мг, 1 флакон с растворителем содержит раствора этанола 13%

Хранить в оригинальной упаковке при температуре 2-8 ° С. Срок годности - 2 года.

Доцет - противоопухолевый препарат. Активное вещество доцетаксел способствует накоплению тубулина в микротубулах и препятствует их разложению, которое приводит к нарушению фазы митоза и межфазовых процессов в клетках опухолей. Доцетаксел проявляет активность в отношении неких клеток, продуцирующих в лишнем количестве гликопротеин, который кодируется геном множественной резистентности.

Показания к применению. Рак молочной железы местнопрогрессирующий или метастатический; немелкоклеточный рак лёгких (местнопрогрессирующий или метастатический): после предыдущей неэффективной химиотерапии; неоперабельный, локально прогрессирующий или метастатический немелкоклеточный рак лёгких; метастатическая карцинома яичников: после неэффективного лечения препаратами первой линии или другой химиотерапии.

Монотерапия. Рак молочной железы. Доцет назначают в дозе 100 мг/м2 путём внутривенной инфузии продолжительностью 1 час с интервалом 3 недели. Немелкоклеточный рак лёгких - в дозе 75 мг/м2 путём внутривенной инфузии продолжительностью 1 час каждые 3 недели. Метастатическая карцинома яичников - 100 мг/м2 путём внутривенной инфузии продолжительностью 1 час с интервалом 3 недели.

Комбинированная терапия. Рак молочной железы. При комбинации с доксорубицином (у дозе 50 мг/м2) Доцет назначают в дозе 75 мг/м2 путём внутривенной инфузии продолжительностью 1 час с интервалом 3 недели как терапию первого ряда. Немелкоклеточный рак лёгких - в дозе 75 мг/м2 сразу после введения цисплатина (в дозе 75 мг/м2) в течение 30-60 минут или карбоплатина (AUC 60 мг/мл) в течение 30-60 минут. Для лечения после предыдущей неэффективной химиотерапии препаратами платины назначают разовую дозу 75 мг/м2.

Продолжительность лечения определяет лечащий онколог на основе оценки эффективности и переносимости препарата. Лечение Доцетом продолжают столько, сколько наблюдается объективный клинический эффект в виде ремиссии или стабилизации заболевания.

При передозировке возможны миелосупрессия, нейропатия, мукозит. Лечение симптоматическое.

При применении Доцета могут наблюдаться нейтропения, тромбоцитопения, анемия, стоматит, тошнота, рвота, диарея, парестезии, бронхоспазм, задержка жидкости в организме, отеки, алопеция, астения, миалгия, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови.

Доцет противопоказан при повышенной чувствительности к препарату, тяжёлой нейтропении, анемии, беременности и лактации, пациентам с тяжелой формой печеночной недостаточности.

Доцет следует использовать в отделениях, специализирующихся на цитотоксической химиотерапии, только под наблюдением терапевта, компетентного в проведении противораковой химиотерапии!

Рекомендуется быть осторожными при терапии доцетакселом у пациентов, которые получают кетоконазол.