Волютенз

Раствор для инфузий. По 500 мл в бутылке.

1000 мл раствора содержат желатина полисукцината 40,0 г, натрия ацетата тригидрата 3,675 г, натрия хлорида 4,590 г, калия хлорида 0,403 г,кальция хлорида дигидрат 0,133 г,магния хлорида гексагидрата 0,203 г натрия гидроксида 0,980 г.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать. Срок годности - 2 года.

Волютенз — коллоидный плазмозаменитель. Коллоидное осмотическое давление раствора составляет 34 мм рт. ст. и соответствует нормальным значениям пациента (27 мм рт. ст.). Увеличение объема плазмы крови предварительно соответствует введенному объему. Волютенз быстро разносится в крови после введения, достигая объемного эффекта, который длится 3–4 часа. Волютенз стимулирует диурез через повышение транспорта жидкости и электролитов. Осмотический диурез может предупредить олигурию или анурию и может существенно понизить воздействие шока на почки. Волютенз замещает внутрисосудистый дефицит объема, вызванный потерей крови или плазмы крови. В результате повышается артериальное давление, левожелудочковое и конечно-диастолическое давление, объем сердечного выброса, индекс объемной скорости кровотока сердца, запас кислорода и диурез. Коллоидное осмотическое давление раствора определяет величину его первоначального эффекта. Длительность эффекта зависит от клиренса коллоида при перераспределении и выведении. Объемный результат Волютенза эквивалентный введенному количеству раствора. Поскольку Волютенз считается заместителем плазмы крови, он не обладает плазморасширяющим эффектом. Волютенз не замещает потери протеинов плазмы крови.

Показания к применению. Профилактика и лечение относительной или абсолютной гиповолемии или шока. Профилактика артериальной гипотензии (в том числе при индукции эпидуральной или спинальной анестезии). Процедуры, включающие экстракорпоральное кровообращение (в том числе на аппарате «сердце и легкие»). Острая нормоволемическая гемодилюция. 

Передозировка или слишком быстрое введение Волютенза может привести к непреднамеренной гиперволемии и циркуляторной перегрузке, связанных с последующим нарушением функции сердца и легких. Лечение симптоматическое.

После введения Волютенза могут развиться анафилактоидные реакции различной степени тяжести. Эти реакции проявляются в виде лихорадки, кожных высыпаний, резкого покраснения лица и шеи и снижения артериального давления. В очень редких случаях они могут развиваться дальше вплоть до шока, остановки сердца и дыхания. 

Волютенз противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата, гипергидратации, гиперволемии, тяжелой сердечной недостаточности, тяжелой почечной недостаточности, недавно перенесенном инфаркте миокарда, тяжелых нарушениях свертывания крови, гипернатриемии, гиперкалиемии, дегидратации, детям до 6 лет, при лактации.

Волютенз следует с осторожностью применять пациентам с аллергическими заболеваниями, в том числе больным бронхиальной астмой.

Волютенз следует применять с осторожностью и только при тщательном мониторинге гемодинамического состояния пациентам пожилого возраста; пациентам, которые имеют риск циркуляторной перегрузки, пациентам с заболеваниями, которые требуют ограниченного приема натрия.

Нужно контролировать плазменные концентрации электролитов и водный баланс, особенно у пациентов с гипокалиемией, нарушениями функции почек.

При дегидратации сначала нужно откорректировать дефицит жидкости.

При компенсации тяжелых потерь крови путем инфузии больших объемов Волютенза нужно при любых обстоятельствах контролировать гематокрит.

Поскольку препарат не замещает потери протеинов плазмы крови, необходимо проводить контроль концентрации последних.

Волютенз запрещено вводить одновременно с жировыми эмульсиями.