Белцеф

Порошок для раствора для инъекций. 1 г во флаконе, 1 или 10 флаконов в картонной упаковке.

1 флакон содержит цефтриаксона натрия эквивалентно цефтриаксона безводного 1,0 г.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25° С. Срок годности - 3 года

Белцеф - антибактериальное лекарственное средство для системного применения, основное действующее вещество – цефтриаксон натрия. Цефтриаксон - это цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, который обладает широким спектром противомикробного действия. Оказывает бактерицидное действие, механизм которого связан с угнетением активности фермента транспептидазы, нарушением биосинтеза пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов; имеет широкий спектр действия. Активен в отношении грамположительных аэробных; грамотрицательных аэробных; анаэробов. Препарат активен в отношении микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, цефалоспоринам первых поколений, аминогликозидам. Для цефтриаксона характерна высокая стойкость к большинству бета-лактамаз.

Показаения к применению. Инфекции, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами: инфекции мочевого тракта, нижних дыхательных путей, пневмония, септицемия, гонококковая инфекция, первичный сифилис и мягкий шанкр, инфекции органов брюшной полости, кожи, мягких тканей и суставов, бактериальный менингит и другие тяжелые инфекции, профилактика гнойно-септических осложнений при хирургическом вмешательстве и у лиц с ослабленным иммунитетом.

При назначении Белцефа необходимо соблюдать официальные рекомендации по антибиотикотерапии и, в частности, рекомендации по профилактике антибиотикорезистентности. Вводят внутривенно или внутримышечно. Используют только свежеприготовленные растворы. Внутривенно вводят медленно, а дозу более 50 мг/кг массы тела следует вводить с помощью капельницы в течение минимум 30 минут. Для новорожденных детей до 2 недель и недоношенных суточная доза составляет 20-50 мг/кг массы тела 1 раз в сутки, но не более 50 мг/кг. Для детей в возрасте от З недель до 12 лет рекомендуемая доза составляет 50-80 мг/кг в сутки в 2 введения, детям с весом более 50 кг следует соблюдать дозировку для взрослых. Для детей от 12 лет и взрослых препарат назначается по 1-2 г 1 раз в сутки, при необходимости - до 4 г (желательно в 2 введения через 12 часов). Продолжительность лечения зависит от вида и тяжести инфекции. После исчезновения симптомов и повышенной температуры тела лечение рекомендуется продолжать еще в течение 3 дней. 

Передозировка может вызвать тошноту, рвоту, диарею. Лечение симптоматическое. 

При применении Белцефа возможны тошнота, рвота и диарея, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит, аллергические реакции, грибковые инфекции; эозинофилия, агранулоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, гипопротромбинемия и интерстициальный нефрит, сыпь, зуд, крапивница, отечность; олигурия, гематурия, образование камней в почках; симптоматическая преципитация соли цефтриаксона кальция в желчном пузыре, головная боль, лихорадка, реакции анафилаксии. При быстром введении может развиться флебит, а при внутримышечном введении без раствора лидокаина может возникнуть локальная болезненность.

Белцеф противопоказан при гиперчувствительности к антибиотикам цефалоспоринового ряда и другим бета-лактамным антибиотикам, гиперчувствительности к лидокаину при использовании его при внутримышечном введении, а также в 1 триместр беременности, при лактации, при печеночно-почечной недостаточности, для лечения недоношенных детей (до 41 недели), а также при гипербилирубинемии новорожденных и недоношенных.

Белцеф с осторожностью следует применять пациентам с аллергическими реакциями, недоношенным детям.

Пожилым и ослабленным больным может потребоваться назначение витамина К.

При длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной нечувствительными к цефтриаксону микроорганизмами.

При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме крови и проводить коррекцию дозы препарата в случае необходимости.

Препарат может влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.