Леривон

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 30 мг № 20 (10х2) в блистерах

1 таблетка содержит 30 мг миансерина гидрохлорида

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–30 °C. Срок годности - 5 лет.

Леривон  относится к антидепрессантам и применяется для купирования депрессивных расстройств различного генеза. Леривон стимулирует норадренэргическую передачу нервных импульсов в головном мозге посредством блокирования альфа-2-рецепторов и препятствования обратному нейрональному захвату медиатора норадреналина, который повышает активность головного мозга, обладает сродством к рецепторам серотонина, который называют «гормоном счастья». Препарат обладает способностью снимать тревожные состояния, оказывает седативное действие.

Показания к применению: депрессивные состояния различного генеза.

 

Внутрь, предпочтительно в один прием на ночь, можно разделить суточную дозу на несколько приемов. Дозы и продолжительность курса лечения подбирают индивидуально. Взрослым рекомендуемая начальная доза — 30 мг/сутки с возможным повышением до достижения оптимального лечебного эффекта, средняя эффективная доза — 60–90 мг/сутки; пожилым пациентам — начиная с 30 мг в сутки, с последующим постепенным увеличением дозы. При недостаточной эффективности через 2–4 недели суточную дозу можно повысить. После достигнутого клинического улучшения следует продолжить лечение в течение 4–6 месяцев.

При передозировке может наблюдаться продолжительный седативный эффект, возможны сердечная аритмия, судороги, выраженная артериальная гипотензия и угнетение дыхания. Лечение симптоматическое.

При приеме Леривона возможны ощущение сухости во рту; длительный запор; аккомодационные нарушения; появление излишков массы тела; излишний седативный эффект, который проходит по мере продолжения лечения; отеки; гранулоцитопения и агранулоцитоз.

Леривон противопоказан при непереносимости; маниакальном синдроме; тяжелых расстройствах печени; в возрасте до 18 лет, при беременности и лактации.

Леривон не следует одновременно применять с ингибиторами МАО и в течение последующих 2 недель после окончания курса лечения этими средствами.

В процессе сочетанной терапии гипотензивными препаратами необходимо контролировать артериальное давление.

Обязателен анализ крови при возникновении лихорадки, фарингита, стоматита или других признаков инфекционных заболеваний.

Больные с узкоугольной глаукомой и подозрением на гипертрофию предстательной железы должны находиться под врачебным контролем.

В период приема препарата следует воздержаться от деятельности, требующей повышенного внимания (вождение транспортных средств, работа с потенциально опасными механизмами).