Тритаце

Таблетки по 2,5 мг № 28 (14х2) в блистерах

1 таблетка содержит рамиприла 2,5 мг

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.

Тритаце - антигипертензивный препарат, ингибитор АПФ. В состав препарата входит действующее вещество – рамиприл. Препарат снижает артериальное давление и уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов. Прием препарата способствует снижению риска развития инфаркта миокарда, инсульта и сердечно-сосудистой смерти. Механизм действия  связан с его способностью угнетать активность ангиотензин-превращающего фермента, вследствие чего снижается синтез ангиотензина II из ангиотензина I и, соответственно, уменьшается вазоконстрикция, вызванная ангиотензином II.

Препарат Тритаце применяется в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии у пациентов с артериальной гипертензией, при застойной сердечной недостаточности, в том числе после острого инфаркта миокарда;  в терапии пациентов с явной клубочковой или начальной нефропатией (диабетической или недиабетической); в качестве профилактического средства у пациентов с высоким риском развития инфаркта миокарда и инсульта, в том числе при ишемической болезни сердца, после перенесенного инсульта, а также у пациентов с сахарным диабетом и дополнительными факторами риска (артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия, курение).

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым с артериальной гипертензией  назначают в начальной дозе 2,5 мг 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу постепенно увеличивают. Максимальная суточная доза - 10 мг, поддерживающая - 2.5-5 мг.  Взрослым с застойной сердечной недостаточностью - в начальной дозе 1,25 мг 1 раз в сутки, после перенесенного инфаркта миокарда - в начальной дозе 2,5 мг 2 раза в сутки. Взрослым с диабетической и недиабетической нефропатией назначают препарат в начальной дозе 1,25 мг 1 раз в сутки. Поддерживающая суточная доза препарата обычно составляет 5 мг.

При передозировке могут наблюдаться чрезмерная периферическая вазодилатация с развитием выраженного снижения артериального давления, шока; брадикардия, водно-электролитные расстройства, острая почечная недостаточность, ступор. Лечение симптоматическое.

При приеме Тритаце возможны снижение артериального давления, ортостатический коллапс, тахикардия, аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда; развитие или усиление хронической почечной недочтаточности, протеинурия, снижение либидо и потенции; ишемия головного мозга, инсульт, головокружение, головная боль, слабость, сонливость, парестезии;  бессонница, тревожность, депрессия, спутанность сознания; вестибулярные нарушения, нарушения вкуса, обоняния, слуха и зрения, шум в ушах; тошнота, рвота, диарея или запор, кишечная непроходимость, панкреатит, гепатит, холестатическая желтуха, нарушение функции печени с развитием острой печеночной недостаточности, боль в эпигастральной области, сухость во рту, жажда, снижение аппетита, стоматит, глоссит; "сухой" кашель, бронхоспазм, одышка, ринорея; аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация; пузырчатка, серозит, васкулит, миозит, миалгия, артралгия, артрит, эозинофилия; анемия, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая анемия; судороги, алопеция, гипертермия.

Тритаце не следует применять при: повышенной чувствительности к рамиприлу или к любому из составных компонентов; наличии в анамнезе случаев ангионевротического отека; двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, состоянии после трансплантации почек, в период беременности и кормления грудью.

Перед началом лечения препаратом Тритаце необходимо устранить гипонатриемию и гиповолемию, исключить беременность.

Возможно чрезмерное снижение артериального давления в начале лечения препаратом, особенно у больных с низким содержанием солей и жидкости в организме.

Рекомендуется до начала лечения компенсировать недостаток жидкости в организме, снижение объема крови  или солевую недостаточность.

Необходимо после первого приема Тритаце и после каждого повышения дозы контролировать артериальное давление, функцию почек, уровень налип в сыворотке крови.

У пациентов, ранее принимавших диуретики, необходимо их отменить за 2–3 дня  перед началом лечения Тритаце.

Следует соблюдать осторожность при выполнении физических упражнений или жаркой погоде из-за риска дегидратации и артериальной гипотензии вследствие уменьшения объема жидкости.

Не рекомендуется употреблять этанол.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности.