Адрибластин быстрорастворимый

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий по 10 мг во флаконах № 1 с растворителем по 5 мл в ампулах № 1

1 флакон содержит:доксорубицина гидрохлорида - 10.0 мг

Хранить при температуре 15–25°С в защищенном от света месте. Срок годности - 4 года.

Адрибластин - противоопухолевый антрациклиновый антибиотик. Механизм действия обусловлен способностью взаимодействовать с ДНК и препятствовать синтезу нуклеиновых кислот. Снижает митотическую активность, вызывает хромосомные аберрации. Оказывает выраженное иммуносупрессивное действие. Высокоактивен в отношении многих форм опухолей. Обладает иммуносупрессивной активностью, кардиотоксичностью, угнетает кроветворение.

Показания к применению: cаркома мягких тканей, остеогенная саркома, саркома Юинга, рак молочной железы, легкого, щитовидной железы, мезотелиома, злокачественная тимома, рак пищевода, желудка, печени и желчных протоков, поджелудочной железы, инсулома, гепатоцеллюлярный рак, рак почечной лоханки и мочеточников, рак мочевого пузыря и уретры, рак почки, герминогенная опухоль яичка и яичника, рак яичника, опухоль Вильмса, нейробластома, эмбриональная рабдомиосаркома, рак маточных труб, рак тела матки, саркома матки, рак влагалища и шейки матки, рак предстательной железы, острый лейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома.

Внутривенно, внутрипузырно или внутриартериально. Адрибластин быстрорастворимый может применяться как в монотерапии, так и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами. Внутривенное введение. В качестве монотерапии рекомендуемая стандартная доза на цикл для взрослых составляет 60-90 мг/м2. Общая доза препарата в расчете на цикл (каждые 3-4 недели) может вводиться как одномоментно, так и разделенной на несколько введений, в течение 3 дней подряд или в 1-й и 8-й дни цикла. Также применяется еженедельный режим введения препарата в дозе 10-20 мг/м2. Суммарная доза доксорубицина независимо от схемы применения не должна превышать 550 мг/м2.

Острая передозировка может привести к развитию тяжелой миелосупрессии (преимущественно лейкопении и тромбоцитопении), токсических эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта (в основном мукозит) и вызвать острые поражения сердца. Лечение симптоматическое.

При применении Адрибластина возможны кардиотоксичность и миелосупрессия, обратимая алопеция; реакции гиперчувствительности, флебосклероз, гиперемия кожи по ходу вены при быстром введении, выраженный некроз окружающих тканей, анорексия, тошнота и рвота.

Адрибластин противопоказан при лейкопении, тромбоцитопении, анемии, миокардите, остром инфаркте миокарда, остром гепатите, туберкулезе, пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки, билирубинемии, в период беременности и лактации, при выраженных нарушениях функции печени и почек.

Необходим строгий гематологический и кардиологический контроль, следует проводить исследования состава периферической крови и ЭКГ до начала терапии Адрибластином и перед каждым последующим курсом.

До и во время терапии рекомендуется контролировать функции печени.

При нарушениях функции печени замедляется выведение адрибластина, что приводит к его кумуляции в плазме крови и тканях.

Доксорубицин широко применяют в схемах комплексной полихимиотерапии, однако его не следует назначать ранее чем через 1 месяц после завершения предшествующего цикла химиотерапии с использованием других противоопухолевых средств.

Избегают смешивания в одном шприце с другими противоопухолевыми препаратами.

Моча окрашивается в красный цвет.