Ондансет

Раствор для инъекций. По 2 мл (4 мг) или 4 мл (8 мг) в ампулах. По 5 ампул в пачке из картона.

1 мл раствора содержит ондансетрона гидрохлорид дигидрат эквивалентно 2 мг ондансетрона

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С. Срок годности - 3 года.

Ондансет - противорвотное лекарственное средство, купирующее тошноту, антагонист серотониновых рецепторов. Ондансетрон, основное действующее вещество препарата, – сильнодействующее высокоселективное средство. Является также антагонистом рецепторов серотонина типа 5НТ 3. Нервные окончания так называемого «блуждающего нерва» и хеморецепторы триггерной зоны одного из желудочков, расположенных в головном мозге, являются местом локализации рецепторов серотонина. Обладает свойством предупреждать развитие рвоты и устранять приступы тошноты, которые являются одним из побочных эффектов при проведении химиотерапии или лучевой терапии, операций под общим наркозом. Механизм действия препарата обусловлен способностью ондансетрона к блокировке начального этапа зарождения рефлекса рвоты. В результате приема препарата на организм пациента у последнего снижается активность психомоторики. При этом седативный эффект не наблюдается.

Показания к применению. Профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией, у взрослых; профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией, у детей; профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых и детей.

Препарат вводится внутривенно или внутримышечно, дозировка рассчитывается опытным врачом-онкологом, в зависимости от типа и степени развития заболевания, реакции организма на препарат и лечение. Рекомендованные дозировки: тошнота и рвота, вызванные химиотерапией и лучевой терапией – 8 мг, в течение 30 секунд, вводится перед началом лечебной процедуры; дозы свыше 8 мг (не более 16 мг) вводятся только в форме инфузии, разведенной до 50-100 мл натрием хлоридом; при высоко эметогенной химиотерапии – перед процедурой – 8 мг, затем через 2 и 4 часа – введение 8 мг внутримышечно, или инфузия по 1 мг в час, в течение 24 часов; при послеоперационной тошноте, не связанной с химиотерапией, – разовая доза препарата – 4 мг, во время введения в состояние наркоза, внутримышечно или в форме внутривенной инъекции; детям вводят в форме инфузии в растворе до 25-50 мл натрия хлорида или по 5 мг в форме инъекции, до процедуры (не более 8 мг – для внутривенной инъекции). Пероральное применение допустимо еще 5 дней. Детская дозировка рассчитывается из расчета 0,15 мг на 1 кг веса пациента. Схема введения аналогичная взрослой. Пожилым пациентам (старше 65 лет) рекомендуется введение с временным интервалом не менее 4 часов. Пациентам с печеночной недостаточностью рекомендуется вводить не более 8 мг препарата в сутки.

При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных реакций. Лечение симптоматическое.

При применении Ондансета возможны головная боль, головокружение, судороги, двигательные нарушения; мимолетные расстройства зрения; аритмия, стенокардия, брадикардия, удлинение интервала QT, тахикардия; гипотензия, икота; запор, повышение показателей работы печени; сыпь, эпидермальный некролиз, анафилактоидные реакции, бронхоспазм, зуд, аллергическая крапивница; реакции в месте введения препарата; протрузия языка, диплопия, парестезии; лихорадка, гипокалиемия.

Ондансет противопоказан при повышенной чувствительности; комбинированном применении с апоморфином; врожденном синдроме удлинения QT; в возрасте до 6 месяцев, при беременности и в период грудного вскармливания. 

При лечении пациентов с проявлениями гиперчувствительности к другим селективным антагонистам 5НТ3-рецепторов наблюдались реакции гиперчувствительности.

Ондансет следует применять с осторожностью у пациентов с удлинением интервала QT, включая пациентов с нарушением электролитного баланса, застойной сердечной недостаточностью, брадиаритмией.

Перед началом применения необходимо скорректировать гипокалиемию и гипомагниемию.

Следует иметь в виду профиль побочных действий препарата при решении вопроса о возможности управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.