Эметон

Раствор для инъекций 2 мг / мл, по 2 мл или по 4 мл в ампуле, по 5, 20 или 50 ампул в пачке из картона

1 мл раствора содержит 2 мг ондансетрона (в форме дигидрата гидрохлорида)

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Срок годности - 2 года.

Эметон - сильнодействующий высокоселективный антагонист 5НТз серотониновых рецепторов. Препарат предупреждает или устраняет тошноту и рвоту, вызываемые цитотоксической химиотерапией и/или лучевой терапией, а также послеоперационные тошноту и рвоту. Препарат блокирует возникновение рвотного рефлекса, проявляя антагонистическое действие в отношении 5НТ3-рецепторов, локализующихся в нейронах как периферической, так и центральной нервной системы. Препарат не уменьшает психомоторную активность пациента и не оказывает седативного эффекта.

Показания к применению. Тошнота и рвота, вызванные цитотоксической химиотерапией и лучевой терапией. Профилактика и лечение послеоперационных тошноты и рвоты.

Доза препарата устанавливается индивидуально и зависит от степени выраженности рвотного эффекта у данного пациента. Лечение цитостатическими препаратами с риском развития рвоты и лучевая терапия: 8 мг препарата в виде внутривенной инъекции непосредственно до лечения или в виде таблетки перорально (через рот) за 1-2 часа до проведения лечения, с последующим применением с интервалом в 12 часов. Для обеспечения защиты от рвоты в течение первых последующих 24 часов необходимо продолжить дальнейший прием препарата в таблетках в дозе 8 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней с момента начала лечения. Лечение цитостатическими препаратами с высоким риском развития рвоты. В течение первых 24 часов после начала химиотерапии: однократная доза 8 мг в виде медленной внутривенной инъекции непосредственно перед проведением химиотерапии; доза 8 мг в виде медленной внутривенной инъекции непосредственно перед проведением курса химиотерапии, с последующими двумя внутривенными инъекциями в дозе 8 мг с интервалом 4 часа или постоянная внутривенная инфузия в течение 24 часов в дозе 1 мг/ч; однократная доза 32 мг ондансетрона, разведенная в объеме 50-100 мл изотонического раствора хлорида натрия и вводимая внутривенно за 15 минут до начала химиотерапии.

При передозировке могут наблюдаться зрительные расстройства, запор тяжелой степени, гипотензия, вазовагальные проявления с транзиторной AV-блокадой II степени. Необходима симптоматическая и поддерживающая терапия.

При применении Эметона возможны реакции гиперчувствительности немедленного типа,  вплоть до анафилаксии; головная боль, судороги, двигательные нарушения; головокружение во время быстрого внутривенного введения препарата; преходящие зрительные расстройства (помутнение в глазах), преходящая слепота, аритмии, боль в груди (с депрессией сегмента ST или без нее), брадикардия; удлинение интервала QT, ощущение тепла или приливов; гипотензия, икота, запор; бессимптомное повышение показателей функции печени; случаи печеночной недостаточности; местные реакции в области внутривенного введения.

Эметон противопоказан вместе с апоморфина гидрохлоридом, при гиперчувствительности к любому компоненту препарата, при беременности и лактации.

У пациентов, получавших предшествующее лечение другими селективными антагонистами 5НТ3 -рецепторов, сопровождавшееся реакциями повышенной чувствительности, при применении Эметона также возможны реакции повышенной чувствительности.

В случае применения препарата у пациентов с симптомами подострой кишечной непроходимости необходимо регулярное наблюдение.

Эметон не оказывает седативного эффекта.