Эмесет

Таблетки покрытые оболочкой, по 4 мг № 6х1 в стрипах в коробке

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: 4 мг ондансетрона (в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата)

Хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света месте. Срок годности - 3 года.

Эмесет - противорвотный препарат центрального действия, блокирующий серотониновые рецепторы. Механизм его действия основан на способности активного вещества препарата к торможению проявлений рвотных рефлексов посредством блокирования рецепторов серотонина на нейронном уровне нервной системы, будь то центральная или периферическая. На этом механизме действия основано предупреждение и лечение послеоперационной и вызванной цитостатической химио- и радиотерапией рвоты и тошноты. Эмесет не нарушает координации движений, не вызывает седативного эффекта и снижения работоспособности. Обладает анксиолитической активностью. Не изменяет концентрацию пролактина в плазме.

Показания к применению: предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и радиотерапией, а также послеоперационной тошноты и рвоты.

Выбор режима дозирования определяется выраженностью эметогенного действия проводимой противоопухолевой терапии. Взрослым, для профилактики тошноты и рвоты на фоне химио- или радиотерапии ондансетрон назначают по 8 мг за 1-2 часа до начала проведения противоопухолевой терапии с последующим приемам еще 8 мг внутрь через 12 часов. Для профилактики поздней (через 24 часа) или длительной рвоты следует продолжить прием по 8 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней после окончания курса противоопухолевой терапии. Для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона фосфата (в форме натриевой соли) за 1-2 часа до начала проведения химиотерапии. Детям старше 2 лет: внутривенно в дозе 5 мг/кв.м поверхности тела непосредственно перед химиотерапией с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 ч. После окончания курса химиотерапии необходимо продолжать прием ондансетрона в дозе 4 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Показана симптоматическая терапия.

При приеме Эмесета возможны головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги; боли в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией сегмента ST , аритмии, брадикардия, снижение артериального давления; икота, сухость во рту, диарея, запор, иногда бессимптомное преходящее повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови; крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия; боль, жжение и покраснение в месте введения; прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия.

Эмесет противопоказан при беременности и в период кормления грудью; детям до 2 лет; при повышенной чувствительности к любому компоненту препарата.

У пациентов, у которых ранее при применении других селективных антагонистов 5HT3-рецепторов, наблюдались реакции повышенной чувствительности, при применении Эмесета также могут развиться аналогичные реакции.

Препарат замедляет моторику кишечника, поэтому больные с признаками кишечной непроходимости после применения препарата требуют особого наблюдения.

Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 часов при естественном свете или нормальном освещении.