Фемоден

Таблетки, покрытые оболочкой, № 21 в блистерах

1 драже содержит: этинилестрадиола 30 мкг и гестодена 75 мкг

Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.

Фемоден - низкодозированный монофазный пероральный контрацептив. Контрацептивный эффект Фемодена основывается на взаимодействии различных факторов, наиболее важными из которых являются ингибирование овуляции и изменение секреции шеечной слизи. Помимо контрацептивного действия, комбинированные пероральные контрацептивы оказывают позитивное воздействие, которое следует учитывать при выборе метода контроля за рождаемостью. Цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, в результате чего снижается риск  железодефицитной анемии.

Показания к применению: контрацепция.

Драже следует принимать по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и то же время с небольшим количеством воды. Принимают по 1 драже в сутки непрерывно в течение 21 дня. Прием каждой следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва, во время которого наблюдается кровотечение отмены. Оно обычно начинается на 2-3 день от приема последнего драже и может не закончиться до начала приема новой упаковки. Принимать драже согласно инструкции.

При передозировке возможны тошнота, рвота и у молодых девочек незначительное влагалищное кровотечение. Показано симптоматическое лечение.

При приеме Фемодена могут наблюдаться нагрубание, болезненность молочных желез, выделения из них секрета; головная боль; мигрень; изменение либидо; снижение настроения; плохая переносимость контактных линз; тошнота; рвота; изменения влагалищной секреции; различные кожные реакции; задержка жидкости; изменение массы тела; реакции повышенной чувствительности. Иногда может развиваться хлоазма, особенно у женщин с наличием в анамнезе хлоазмы беременных.

Фемоден противопоказан при наличии тромбозов; наличии в настоящее время или в анамнезе состояний, предшествующих тромбозу; сахарном диабете с сосудистыми осложнениями; наличии в настоящее время или в анамнезе желтухи или тяжелых форм заболеваний печени; опухолей печени (доброкачественных или злокачественных); выявленных гормонозависимых злокачественных заболеваниях половых органов или молочных желез или подозрении на них;  вагинальном кровотечении неясного генеза; беременности или подозрении на нее; лактации; гиперчувствительности к любому из компонентов Фемодена.

Перед началом применения Фемодена женщине рекомендуется пройти тщательное общемедицинское и гинекологическое обследование, исключить беременность и нарушения системы свертывания крови. Контрольные обследования необходимо проводить не реже1 раза в год.

Период адаптации к препарату может сопровождаться маточными кровотечениями или незначительными мажущими выделениями. Это является нормой и отмены Фемодена не требует.

Появление кровотечений в середине цикла после периода адаптации требует контроля специалиста.

При появлении симптоматики тромбоза необходима немедленная отмена препарата и вызов скорой помощи.

Фемоден не предохраняет от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других заболеваний, передающихся половым путем.

Женщинам, получающим  Фемоден длительно, следует рекомендовать негормональные методы контрацепции.

При склонности к образованию хлоазм во время приема Фемодена стоит избегать естественного и искусственного ультрафиолетового освещения.

Прием Фемодена может незначительно влиять на показатели анализов.