АД-М-Биолек

Суспензия для инъекций. По 0,5 мл (1 доза) или по 1 мл (2 дозы) в ампулах; по 10 ампул в пачке.

0,5 мл (1 доза) препарата содержит дифтерийный анатоксин - 5 флокулирующих единиц (Lf)

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 ° до 8 ° С. Не замораживать. Срок годности - 3 года.

АД-М-Биолек относится к группе адсорбированных бесклеточных иммунобиологических препаратов, предназначен для иммунопрофилактики от дифтерии. Основное действующее вещество данного препарата – иммунобиологический компонент - дифтерийный анатоксин (адсорбированный). Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического иммунитета против дифтерии. Вакцинирование рекомендуется и для лиц, которые уже болели перечисленными заболеваниями, так как не всегда в таких случаях вырабатывается достаточно стойкий иммунитет. Наблюдение в течение более чем 10 лет за подростками и взрослыми, которые прошли вакцинацию в детстве, а затем ревакцинацию, показало сохранение защитной реакции от дифтерии с эффективностью 99%.

Показания к применению. Профилактика дифтерии у детей в возрасте от 6 лет и взрослых.

Обычно вакцинация и ревакцинация проводятся однократным введением одной дозы препарата (0,5 мл). Препарат вводится внутримышечно, глубоко во внешний квадрант ягодицы, или в переднюю внешнюю часть бедра, или подкожно под лопатку. Укол производится в положении сидя или лежа, после чего пациент в течение 15 минут должен оставаться в этом положении. Повторная иммунизация проводится не ранее чем спустя 1 год после предыдущей. Если существует такая необходимость, то, в соответствии с рекомендациями национального органа здравоохранения, данную вакцину допустимо применять вместо вакцины от дифтерии и столбняка для ревакцинации против дифтерии, столбняка и коклюша у детей старшего возраста, а также взрослых. 

Случаи передозировки не наблюдались. 

При применении АД-М-Биолек возможны утомляемость (у детей); головная боль; повышение температуры до 38°С и более градусов по Цельсию; боль, отек, покраснение в месте введения; тошнота, рвота, диарея; анорексия; миалгия, мышечная слабость; отеки суставов; общее недомогание; ощущение озноба;сыпь на коже; увеличение лимфоузлов в подмышечных впадинах.

АД-М-Биолек противопоказан при повышенной чувствительности к одному из компонентов, которые входят в состав препарата (анафилактические реакции на препараты, содержащие дифтерийный, столбнячный анатоксин и коклюшную вакцину), при энцефалопатии (кома, нарушение сознания, судороги) на протяжении недели после вакцинации; прогрессирующих неврологических заболеваниях, эпилепсии; врожденных комбинированных иммунодефицитах; первичной гипогаммаглобулинемии; если пациент проходит иммуносупрессивную терапию; при острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, обострениях  хронических заболеваний; при ОРВИ, кишечных заболеваниях, других болезнях, при которых характерно повышение температуры, при беременности и лактации, детям до 6 лет.

Кабинет, в котором проводится вакцинация, должен быть обеспечен препаратами для противошоковой терапии.

После введения вакцины АД-М-Биолек за пациентами необходимо установить медицинское наблюдение в течение 30 минут.

Использование препарата следует регистрировать в установленных учетных формах с указанием номера серии препарата, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения.