АДС-М-Биолек

Суспензия для инъекций. По 0,5 мл (1 доза) или 1 мл (2 дозы) в ампулах, по 10 ампул в пачке.

0,5 мл (1 доза) препарата содержит дифтерийный анатоксин - 5 флокулирующих единиц (Lf), столбнячный анатоксин - 5 единиц связывания (ОС)

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. Срок годности - 2 года.

АДС-М-Биолек относится к группе комбинированных адсорбированных на геле алюминия гидроксида иммунобиологических компонентов, который предназначен для профилактики дифтерийной инфекции бактериального происхождения, а также столбняка, возбудителем которой является анаэробная палочка. В состав вакцины входит дифтерийный анатоксин, введение которого, если оно производится в соответствии с обозначенной в инструкции схемой лечения, способствует формированию специфического иммунитета, который предохраняет от заражения дифтерией. Также вакцина содержит столбнячный анатоксин, который был получен благодаря инактивации токсина с помощью формальдегида. Введение в соответствии с рекомендованной схемой лечения вызывает выработку иммунитета у привитого лица от дифтерии и столбняка.

Показания к применению. Профилактика дифтерии и столбняка у детей от 7 лет и взрослых.

Обычно вакцинация и ревакцинация проводятся однократным введением одной дозы препарата (0,5 мл). Препарат вводится внутримышечно, глубоко в дельтовидную мышцу плеча. Применяется при плановой вакцинации по возрасту от дифтерии и столбняка лиц в возрасте 16 лет. Первая плановая ревакцинации взрослых проводится в возрасте 26 лет с дальнейшей ревакцинацией с интервалом не менее чем через 10 лет. Детям старше 7 лет, которые не получили своевременной вакцинации от столбняка и дифтерии, проводится 3-кратная вакцинация. Ревакцинация детей 15-18 лет проводится минимум через 3 года после последней вакцинации. Применяется также при необходимости проведения экстренной вакцинации от столбняка.

Случаи передозировки не наблюдались. 

При применении АДС-М-Биолек возможны возможны утомляемость (у детей); головная боль (у подростков и взрослых); повышение температуры до 38°С и более градусов по Цельсию; боль, отек, покраснение в месте введения; коллаптоидное состояние в случае аллергической реакции на введение препарата, отек Квинке; тошнота, рвота, диарея; анорексия; миалгия, мышечная слабость; отеки суставов; общее недомогание; ощущение озноба; апноэ; сыпь на коже, крапивница; увеличение лимфоузлов в подмышечных впадинах;  анафилактический шок.  

АДС-М-Биолек противопоказан при тяжелых поствакцинальных осложнениях на введение АДС-анатоксина, АДС-М-анатоксина, АД-М-анатоксина, АС-анатоксина: шоке, отеке Квинке, полиморфной экссудативной эритеме, синдроме сывороточной болезни, энцефалите, судорогах; при обострении хронических заболеваний; острых инфекциях и неинфекционных заболеваниях, врожденных комбинированных иммунодефицитах, первичной гипогаммаглобулинемии,. онкологических заболеваниях, при беременности и лактации, детям до 7 лет.

Соответствующая клиническая практика предлагает перед прививкой учитывать анамнез жизни ребенка и предыдущий анамнез прививок, также рекомендуется проводить лабораторные исследования (общие анализы крови и мочи).

Кабинет, в котором проводится вакцинация, должен быть обеспечен препаратами для противошоковой терапии.

Лиц, перенесших острые заболевания, прививают через 2-4 недели после выздоровления.

Больных хроническими заболеваниями прививают по достижении клинико-лабораторной ремиссии.

Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия, в том числе стероидными гормонами и психофармакологическими препаратами, не являются противопоказаниями к прививке.

Врач (фельдшер ФАП) в день прививки проводит опрос родителей и осмотр ребёнка с обязательной термометрией.

При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их последующим опросом медицинским работником, который проводит вакцинацию.

Прививку препаратом АДС-М-Биолек можно проводить одновременно с прививкой против полиомиелита.