Мемокс

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток в блистере, по 3 или 6 блистеров в картонной пачке

1 таблетка содержит мемантина гидрохлорида 10 мг или 20 мг

Хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Срок годности - 2 года.

Мемокс - лекарственное средство на основе мемантина гидрохлорида, относится к группе препаратов, применяемых для лечения деменции. Препарат применяют для лечения болезни Альцгеймера всех степеней тяжести, или сенильной деменции альцгеймеровского типа. В проявлениях симптомов и прогрессировании нейродегенеративной деменции важную роль играет нарушение глутаматергической нейротрансмиссии, особенно с участием NMDA-рецепторов (N-метил-D-аспартат). Основное действующее вещество препарата – мемантин – потенциалзависимый, средней аффинности неконкурентный антагонист указанных NMDA-рецепторов. Мемантин регулирует эффекты патологически повышенного уровня глутамата, который может привести к дисфункции нейронов.

Показания к применению. Болезнь Альцгеймера от легкой степени до тяжелых форм.

При передозировке в редких случаях наблюдались спутанность сознания; агрессия; галлюцинации; нарушения походки; тошнота, рвота, диарея. Лечение симптоматическое.

При применении Мемокса возможны грибковые заболевания, гиперчувствительность, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции, головокружение, нарушение походки, судорожные припадки, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, венозный тромбоз / тромбоэмболизм, одышка, запор, рвота, панкреатит, головная боль, повышенная утомляемость.

Мемокс противопоказан при аллергии на мемантин или один из вспомогательных компонентов препарата, в том числе пациентам, страдающим от непереносимости галактозы, лактазной недостаточностью, одновременно с антагонистами амантадином, кетамином или декстрометорфаном, пациентам, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями, в педиатрии, при беременности и лактации. 

Лечение Мемоксом следует начинать и проводить под наблюдением врача. Терапию следует начинать только при условии наличия опекуна, который будет регулярно контролировать прием препарата пациентом.

Следует избегать одновременного применения мемантина и амантадина из-за риска фармакотоксического психоза.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным эпилепсией, пациентам с эпизодами судорог в анамнезе, а также пациентам с факторами риска развития эпилепсии.

Амбулаторных пациентов следует предупредить о необходимости соблюдения особой осторожности при управлении транспортными средствами или работе с оборудованием.