Полиплатиллен Н

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1,47 мг/мл по 100 мл или по 250 мл во флаконах № 1

1 мл концентрата содержит полиплатиллена 1,47 мг

Хранить в тёмном месте при температуре +15°С-+ 25°С. Срок годности - 1, 5 года.

Полиплатиллен – высокомолекулярное соединение платины с дезоксирибонуклеиновой кислотой. Полиплатиллен проявляет противоопухолевые свойства благодаря способности тормозить синтез ядерной ДНК, необратимо поражает клетки, которые находятся в G1-фазе цикла. При введении Полиплатиллена уменьшается масса опухоли, при максимально допустимом дозировании достигается высокая противоопухолевая активность и предотвращается поражение нормальных тканей. Препарат эффективен при терапии опухолей с приобретенной лекарственной стойкостью к другим xимиопрепаратам, включая и цисплатин.

Полиплатиллен показан для лечения больных с распространенными формами злокачественных опухолей (яичников, печени, желудка, поджелудочной железы, толстой и прямой кишки, лёгких, опухолей головного мозга, головы и шеи, сарком костей и мягких тканей), в том числе и тех, что сопровождаются полисерозитами с выраженной раковой токсемией, при канцероматозах брюшной полости и асцитах. Препарат применяется также в случае резистентных к начальному лечению опухолей и опухолей, нечувствительных к стандартной терапии.

Полиплатиллен вводят внутрибрюшинно, селективно внутриартериально и внутривенно. При любом способе введения предполагаемый режим инфузии 3–6-разовый капельно равными дозами при общем объеме раствора 750–1 500 мл (по 1/2–1 бутылке объемом 250 мл на одно введение). Время инфузии при внутрибрюшинном введении 4,5–5 часов. Интервал между введением 24–48–96 часов, в зависимости от состояния пациента. При внутриартериальном и внутривенном введении время инфузии составляет 2–3 часа, интервал между введением — 24–48 часов. Рекомендованные одноразовые дозы для взрослого при внутрибрюшинном введении 150–300 мг/м2, а при внутриартериальном и внутривенном — 250–300 мг/м2. Курс лечения можно повторить через 3–4 недели.

При передозировке может наблюдаться кардиотоксичность с нарушением сердечного ритма. Лечение симптоматическое.

При введении Полиплатиллена могут возникнуть тошнота, рвота, аллергические реакции (повышение температуpы), боль в месте введения (внутрибрюшное введения), понос, высыпание, анафилaктический шок, эмболия, "синдром лизиса", проявления которого необходимо корректировать с помощью общепринятые методов детоксикации. При внутреннебрюшном введении Полиплатиллена может развиться спайковый процесс или возникнуть динамическая непроходимость.

Полиплатиллен противопоказан при генерaлизации опухолевого процесса, терминальном состоянии больного, тяжелых нарушениях функций печени и почек, гиперчувствительности к препаратам платины, беременности и лактации.

Полиплатиллен должен применяться только врачами, имеющими специальные знания в сфере онкологии, где используется антинеопластическая химиотерапия.

В комплексной терапии Полиплатиллен можно применять после методов и средств, которые обнаруживают миелодепрессивное и имyнодепрессивное действие.

Все необходимые методы иммунотерапии следует использовать после проведение полного курса лечения Полиплатилленом.