Бравель

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций по 75 МЕ во флаконах № 5 в комплекте с растворителем по 1 мл в ампулах № 5 или во флаконах № 10 в комплекте с растворителем по 1 мл в ампулах № 10

1 флакон содержит урофолитропина (высокоочищенный уро фолликулостимулирующий гормон) 82,5 МЕ, что эквивалентно освобожденному урофолитропину 75 МО. 1 ампула с 1 мл растворителя содержит натрия хлорида 9 мг

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 2 года.

Бравель – лекарственный препарат из группы рекомбинантных человеческих фолликулостимулирующих гормонов, выделенных из мочи женщин в период постменопаузы. Действующее вещество - урофоллитропин. Основная сфера применения – гинекология. Препарат способен быстро и полно нормализовать репродуктивную деятельность женских половых органов. Лечебный эффект, который оказывает Бравель, основан на его способности стимулировать выработку гонадотропных гормонов, рост и развитие фолликулов у женщин с первичной дисфункцией яичников.

Показания к применению. Женское бесплодие, обусловленное ановуляцией (в частности в результате овариального поликистоза яичников) у пациенток, не поддающихся лечению кломифеном; при контролируемой гиперстимуляции яичников для индукции многочисленного образования фолликулов при проведении медикаментозных программ по лечению бесплодия (включая оплодотворение in vitro/эмбриональное перенесение, внутриутробное перенесение гаметы и интрацитоплазматическую инъекцию сперматозоидов).

Лечение препаратом Бравель должно проводиться под наблюдением врача. Препарат вводят подкожно по схеме после растворения в прилагаемом растворителе.  Доза подбирается индивидуально. Бравель может применяться как отдельно, так и в комбинации с гонадотропин-рилизинг гормоном. Длительность лечения в каждом отдельном случае зависит от индивидуальных особенностей пациентки.

При передозировке возможно развитие гиперстимуляции яичников, требующей проведения медикаментозной коррекции. Лечение симптоматическое.

При применении Бравеля возможны сыпь, тошнота, рвота, ощущение тяжести и дискомфорт в животе, диарея, запор, мышечные спазмы, приливы тепла, вагинальные кровотечения, синдром гиперстимуляции яичников, боль в области таза, повышенная чувствительность молочных желез, вагинальные выделения, повышенный риск внематочной беременности; боль в месте инъекции (покраснение, гематома, отек и/или зуд); инфекции мочевыводящих путей, назофарингит, тромбоэмболические расстройства и перекручивания яичника.

Бравель противопоказан при индивидуальной непереносимости, имеющейся в анамнезе аллергии на рекомбинантные белки, опухолях женской половой сферы и молочной железы, гипофиза и гипоталамической области; при беременности и лактации, при первичной недостаточности яичника, кистах, не являющихся следствием поликистоза, аномалиях развития половой сферы и фиброзных изменениях матки, несовместимых с беременностью.

Курс терапии Бравелем требует регулярного врачебного контроля состояния женщины, а также проведения диагностических и лабораторных исследований.

До начала лечения препаратом следует выяснить возможные причины бесплодия у обоих партнеров, а также провести медицинское обследование относительно наличия возможных противопоказаний.

Перед началом лечения бесплодия у женщин следует оценить функциональное состояние яичников.