Люверис

Порошок для приготовления раствора для инъекций по 75 МЕ во флаконах № 1, № 3, № 10 в комплекте с растворителем по 1 мл, или ампулах № 1, № 3, № 10

1 флакон с порошком содержит 75 МЕ лютропина альфа (рекомбинантного человеческого лютеинизирующего гормона (р-ЛЛГ))

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света при температуре до 25 °С. Срок годности - 3 года.

Люверис - рекомбинантный лютеотропный гормон (ЛГ), который по своему действию полностью аналогичен человеческому ЛГ, оказывает гонадотропное действие: стимулирует овуляцию у женщин с подавленной эндогенной секрецией гонадотропина, стимулирует рост и созревание фолликулов яичника, восполняет дефицит ЛГ. Применение в середине цикла способствует образованию желтого тела и овуляции, в период после овуляции - поддерживает функционирование желтого тела.

Показания к применению. Бесплодие у женщин, обусловленное гипоталамо-гипофизарными нарушениями (снижение уровня ЛГ и ФСГ). Люверис вместе с препаратом фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) рекомендуется для стимуляции развития фолликулов у женщин с тяжелой недостаточностью ЛГ и ФСГ (уровень эндогенного ЛГ в крови < 1,2 МЕ / л).

Лечение с применением препарата Люверис необходимо начинать под наблюдением врача, хорошо знакомого с проблемами лечения бесплодия. Люверис предназначен для подкожного введения. Применяют только по назначенной врачом схеме. Возможно применение совместно с фоллитропином альфа в одном шприце в виде курса ежедневных инъекций. Лечение проводят с учетом индивидуальной реакции пациентки, которая оценивается по результатам ультразвукового исследования размера фолликула и определения уровня эстрогена. Рекомендуемый режим лечения начинается с введения 75 МЕ лютропина альфа ежедневно вместе с 75-150 МЕ ФСГ. Если необходимо увеличить дозу ФСГ, то ее лучше менять на 37,5-75 МЕ с 7-14-дневными интервалами. В пределах любого одного лечебного цикла допускается увеличение продолжительности стимуляции до 5 недель.

 

При передозировке существует возможность развития синдрома гиперстимуляции яичников. Лечение симптоматическое.

При применении Лювериса в месте инъекции наблюдались незначительные и умеренные местные реакции (гематома, боль, покраснение, зуд или припухлость), тромбоэмболические явления, искажения яичников, внематочная беременность, головная боль, сонливость, тошнота, боль в брюшной полости, боли в тазовой области, синдром гиперстимуляции яичников, овариальные кисты, боль в груди.

Люверис противопоказан больным с повышенной чувствительностью к гонадотропинам или любому из ингредиентов; с карциномой яичника, матки или молочных желез; с активными, нелеченными опухолями гипоталамуса и гипофиза; с увеличением яичников или кистами, которые не являются следствием синдрома поликистозных яичников; с гинекологическими кровотечениями неясного происхождения; при гиперпролактинемии, декомпенсированной патологии щитовидной железы и надпочечников, первичной недостаточности яичников; пороках половых органов, несовместимых с беременностью; фибромиоме матки, при беременности и лактации, детям.

Перед началом лечения необходимо проверить фертильность у пациентки и ее партнера. Концентрация ЛГ в крови считается низкой, если уровень эндогенного гормона в сыворотке крови ниже 1.2 МЕ/л.

При назначении ХГ возрастает вероятность возникновения синдрома гиперстимуляции яичников, поэтому при возникновении чрезмерной эстрогенной реакции ХГ не назначают, пациенткам рекомендуют воздерживаться от коитуса или использовать контрацептивные средства барьерного типа на протяжении не менее 4 суток.

Перед началом курса лечения и во время него необходимо тщательное наблюдение за ответной реакцией со стороны яичников при помощи УЗИ и анализов крови.

У больных, проходящих лечение, возрастает частота многоплодных беременностей.

Препарат Люверис не влияет или почти не влияет на способность пациентов управлять автомобилем и работать с другими механизмами.