Заласта

Таблетки. 7 таблеток в блистере, 4 или 8 блистеров в картонной коробке.

1 таблетка содержит оланзапина 2,5 мг или 5 мг, или 7,5 мг или 10 мг, 15 мг или 20 мг

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 5 лет.

Заласта — антипсихотическое средство (нейролептик) с широким фармакологическим спектром действия. Антипсихотическое действие оланзапина обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы; седативное действие — блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие — блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Кроме того, оказывает влияние на мускариновые, адренергические, Н1-гистаминовые и некоторые субклассы серотониновых рецепторов. Оланзапин достоверно снижает продуктивную (бред, галлюцинации) и негативную (враждебность, подозрительность, эмоциональный и социальный аутизм) симптоматику психозов. Редко вызывает экстрапирамидные нарушения.

Показания к применению. Шизофрения у взрослых (обострение, поддерживающая и длительная противорецидивная терапия), психотические расстройства с продуктивной (в т.ч. бред, галлюцинации, автоматизмы) и/или негативной (эмоциональная уплощенность, снижение социальной активности, обеднение речи) симптоматикой и сопутствующими аффективными расстройствами. Биполярное аффективное расстройство у взрослых (монотерапия или в комбинации с препаратами Li+ или вальпроевой кислотой): острые маниакальные или смешанные эпизоды с/без психотических проявлений и с/без быстрой смены фаз. Рецидив биполярного расстройства (при эффективности препарата при лечении маниакальной фазы). Депрессивные состояния, связанные с биполярным расстройством (в комбинации с флуоксетином).

Внутрь, независимо от приема пищи, 1 раз в сутки. Шизофрения: начальная доза 5–10 мг/сутки. Возможно увеличение дозы на 4–5-й день лечения до 15–20 мг/сутки. Острая мания при биполярном расстройстве: начальная доза 15 мг/сутки, диапазон суточных доз — 5–20 мг. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, с печеночной недостаточностью средней степени тяжести и людей пожилого возраста начальная доза составляет 5 мг/сутки. 

При передозировке возможны тошнота, аспирация, возбуждение, агрессивность, сонливость, спутанность речи, экстрапирамидные расстройства, дыхательная недостаточность, артериальная гипер- или гипотензия, тахикардия, аритмия, остановка сердца и дыхания, нарушение сознания, угнетение ЦНС (от седативного эффекта до комы), делирий, судороги, злокачественный нейролептический синдром. Лечение поддерживающее и симптоматическое.

При применении Заласты возможны нарушение походки, сонливость, акатизия, головокружение; судорожные припадки, увеличение массы тела, периферические отеки; увеличение содержания пролактина; ортостатическая гипотензия; редко - брадикардия; запоры, сухость во рту, повышение аппетита, повышение активности АЛТ и АСТ; редко - гепатит; фотосенсибилизация, сыпь; приапизм; эозинофилия; редко - лейкопения, тромбоцитопения; астения. 

Заласта противопоказана при гиперчувствительности, кормлении грудью, в возрасте до 18 лет, при закрытоугольной глаукоме; редких наследственных проблемах непереносимости галактозы, дефиците лактазы Лаппа или нарушении всасывания глюкозы-галактозы.

Требуется тщательное наблюдение за пациентами с суицидальными наклонностями, особенно в начале лечения Заластой.

Во время лечения следует регулярно контролировать активность печеночных трансаминаз, особенно у пациентов с нарушением функции печени.

При выявлении клинических проявлений злокачественного нейролептического синдрома (в т.ч. гипертермии без др. симптомов) требуется отмена Заласты.

С осторожностью назначают водителям транспортных средств и людям, деятельность которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В период лечения исключается прием алкоголя.