Лонквекс

Раствор для инъекций. По 0,6 мл в одноразовом шприце. По 1 шприцу в пластиковой контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной пачке.

1 шприц (0,6 мл) содержит 6 мг липегфилграстима

Хранить при температуре 2-8 ° С в оригинальной упаковке для защиты от света. Срок годности - 2 года.

Лонквекс - иммуностимулятор. Липегфилграстим представляет собой филграстим, ковалентно связан с одной молекулой метоксиполиетиленгликоля (ПЭГ) через углеводородный мостик, состоящий из глицина, N-сиаловой кислоты и N-ацетилгалактозамина. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) человека - это гликопротеин, регулирующий образование функционально активных нейтрофилов и их выход в кровь из костного мозга. Филграстим - негликозилированный рекомбинантный человеческий Г-КСФ с дополнительным остатком метионина. Липэгфилграстим является пролонгированной формой филграстима. Липэгфилграстим значительно увеличивает число нейтрофилов в периферической крови в первые 24 ч после введения, вызывая при этом небольшое увеличение количества моноцитов и/или лимфоцитов. Благодаря наличию части Г-КСФ в молекуле липэгфилграстима этот фактор роста обладает ожидаемой активностью: стимулирует пролиферацию гемопоэтических клеток-предшественников, их дифференцировку в зрелые клетки и выход в периферическую кровь. Г-КСФ является специфическим фактором не только для нейтрофилов, он также обладает действием и на другие клетки-предшественники, которые дают от одной до нескольких линий дифференцировки, и на полипотентные гемопоэтические стволовые клетки. Кроме того, Г-КСФ повышает фагоцитарную и антибактериальную активность нейтрофилов, усиливая клеточные механизмы противоинфекционного иммунитета путем праймирования нейтрофилов.

Показания к применению. Сокращение продолжительности нейтропении и уменьшение частоты фебрильной нейтропении у взрослых больных, получающих цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластический синдромов). 

При передозировке возможно усиление побочных эффектов.  В случае передозировки необходимо регулярно делать анализ крови с целью определения уровня лейкоцитов и тромбоцитов, а также тщательно проверять размеры селезенки. 

При применении Лонквекса возможны тромбоцитопения, лейкоцитоз, спленомегалия, симптомы разрыва селезенки, реакции гиперчувствительности, аллергические кожные реакции, крапивница, отек Квинке, головная боль, головокружение, тахикардия, кашель, одышка, интерстициальная пневмония, отек легких, инфильтраты в легких, фиброз легких, дыхательная недостаточность, респираторный дистресс-синдром взрослых, тошнота, боль в эпигастрии, эритема, кожная сыпь, зуд, реакция в месте инъекции, алопеция, острый фебрильный нейтрофильный дерматоз, кожный васкулит, слабая или умеренная костная и мышечная боль, боль в суставах, боль в области шеи и грудной клетки, гипокалиемия, гипофосфатемия, обратимое повышение активности ЛДГ, ЩФ, лихорадка, астения, быстрая утомляемость, снижение массы тела. 

Лонквекс противопоказан при гиперчувствительности к действующему веществу или любому другому компоненту препарата, детям до 18 лет, при беременности и лактации.

Лечение препаратом Лонквекс должно проводиться только под контролем врача, имеющего опыт применения колониестимулирующих факторов, при наличии необходимых диагностических возможностей.

Лонквекс с осторожностью применять при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (в т.ч. острый миелолейкоз de novo и вторичный); серповидноклеточной анемии; применении в комбинации с высокодозной химиотерапией; при непереносимости фруктозы, недостаточности сахаразы/изомальтазы, синдроме глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Если пациент не реагирует на лечение, он должен пройти дальнейшее обследование.

Лечение препаратом Лонквекс не предупреждает развитие тромбоцитопении и анемии, обусловленных миелосупрессивной химиотерапией.

У пациентов с повышенным риском развития гипокалиемии рекомендуется контролировать содержание калия в плазме крови.