Филстим

Раствор для инъекций по 1,0 мл (15 млн. МЕ) (0,15 мг), или по 1,0 мл (30 млн. МЕ) (0,3 мг), или по 1,6 млн. МЕ (48 млн. МЕ) (0,48 мг) во флаконах N 1

филграстим - 0,15 мг (15 млн МЕ) или 0,3 мг (30 млн МЕ) в 1 мл

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2–8 ?С. Срок годности - 2 года.

Филстим - иммуностимулятор, который используется для лечения больных нейтропенией. Действующее вещество в растворе Филстим – филграстим. Филграстим – это высокоочищенный негликолизированный полипептид, в котором содержится 175 остатков аминокислот. С их действием и связано применение препарата Филстим для сокращения продолжительности и частоты возникновения нейтропении. Филстим оказывает мобилизирующее действие на аутологические клетки периферической крови, что используется после миелосупрессии или миелоаблации.

Показания к применению: коррекция нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами, при немиелоидных злокачественных заболеваниях; получавших миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга; для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемоцитов периферической крови (КПГПК) перед ауто-трансплантацией; у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофильных гранулоцитов <500 в 1 мм3) и с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Режим дозирования у взрослых и детей определяется индивидуально в зависимости от состояния больного. При проведении цитотоксической химиотерапии по стандартным схемам препарат назначают по 500 000 ЕД (5 мкг) на 1 кг массы тела 1 раз в сутки. Филграстим можно вводить ежедневно путем подкожных инъекций в дозе 5–12 мкг на 1 кг массы тела или непродолжительных (30 минут) внутривенных капельных инфузий в 5% растворе глюкозы в дозе 5–10 мкг/кг массы тела. Продолжительность лечения может составлять до 14 дней в зависимости от типа, доз и схемы проведения цитотоксической химиотерапии. Для больных с тяжелыми инфекциями можно применять схему с более быстрым повышением дозы.

Случаи передозировки не наблюдались.

Применение Филстима у больных, проходящих химиотерапию, может вызвать болевой синдром в костных тканях. Возможны расстройство мочеиспускания, снижение артериального давления, аллергические реакции, сосудистые нарушения, увеличение размеров селезенки, головная боль и диарея, бессимптомное повышение концентрации в сыворотке крови мочевой кислоты, ЛДГ и ЩФ, а также умеренное и обратимое снижение уровня глюкозы в крови после еды.

Филстим противопоказан при повышенной чувствительности к препарату, тяжелой врожденной нейтропении (синдром Костмана) с цитогенетическими нарушениями, при лактации.

Филстим применять при злокачественных заболеваниях миелоидного характера и при любом миелопролиферативном заболевании следует с осторожностью.

Перед лечением показано проведение развернутого анализа крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, а также исследование морфологического состава костного мозга и кариотипа.

Во время лечения филграстимом необходимо регулярно контролировать количество лейкоцитов, определять количество тромбоцитов и показатель гематокрита.

Больным с остеопорозом и сопутствующей патологией костей, получающим непрерывное лечение филграстимом в течение 6 мес и более, показано проведение контроля за плотностью костного вещества.