Эпобиокрин

Раствор для инъекций. По 1000 МЕ, 2000 МЕ, 4000 МЕ, 10000 МЕ в предварительно наполненных шприцах или ампулах. По 5 предварительно наполненных шприцев или по 5 ампул в блистере. По 1 блистеру в пачке.

Рекомбинантный эритропоэтин человека 1000 или 2000, или 4000, или 10 000 МЕ

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Срок годности - 2 года.

Эпобиокрин - рекомбинантный эритропоэтин человека, который по биологической и иммунологической активности не отличается от естественного гликопротеинового гормона — эритропоэтина человека, стимулирующего эритропоэз. Стимулирует эритропоэз, оказывает выраженный эффект при анемии, обусловленной хроническими заболеваниями почек. Применение эпоэтина альфа приводит к повышению гематокрита и уровня гемоглобина в крови, улучшению кровоснабжения тканей и функции сердца.

Показания к применению: анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у больных, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе; острая анемия у пациентов с почечной недостаточностью, еще не подлежащих диализу; анемия и уменьшение объема необходимых гемотрансфузий у больных немиеломными злокачественными опухолями с применением химиотерапии или без; анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получавших терапию зидовудином и имеющих уровень эндогенного эритропоэтина <500 МЕ/мл; перед обширными хирургическими вмешательствами, особенно ортопедическими операциями у больных с умеренными проявлениями анемии при отсутствии дефицита железа, когда предполагается потеря крови в средних объемах (800–1800 мл). Таким образом снижается потребность в использовании гемотрансфузий, быстрее восстанавливается эритропоэз.

Препарат вводят подкожно или внутривенно. Продолжительность внутривенной инъекции 1 - 2 минуты. Фаза коррекции — начальная доза составляет 50 ЕД/кг массы тела 3 раза в неделю. При необходимости через 1 месяц дозу можно повысить до 75 ЕД/кг 3 раза в неделю; в дальнейшем дозу можно повысить на 25 ЕД/кг с интервалом 1 месяц; поддерживающая фаза — дозу подбирают индивидуально для каждого пациента таким образом, чтобы показатель гематокрита не превышал 35 об.%. Обычно назначают в дозе 30–100 ЕД/кг 3 раза в неделю после диализа. Максимальная доза не должна превышать 200 ЕД/кг 3 раза в неделю.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

При применении Эпобиокрина возможны головокружение, сонливость, лихорадочное состояние, головная боль, артралгия и миалгия; дозозависимое повышение артериального давления, гипертонический криз, тромбоцитоз; тромбозы шунта; гиперкалиемия, гиперфосфатемия, повышение концентрации мочевины, креатинина, мочевой кислоты в плазме крови; слабо или умеренно выраженные кожная сыпь, экзема, крапивница, зуд, ангионевротический отек; гиперемия, чувство жжения, слабая или умеренная болезненность в месте введения (чаще возникают при подкожном введении).

Эпобиокрин противопоказан при неконтролируемой артериальной гипертензии, повышенной чувствительности к препарату,  перед проведением обширной хирургической операции не в рамках преддепозитной программы, с использованием аутологической крови; при тяжелой патологии сосудов; при недавно перенесенном инфаркте миокарда, остром нарушении мозгового кровообращения.

Резистентность к применению Эпобиокрина может быть обусловлена дефицитом железа, фолиевой кислоты, витамина В12, интоксикацией алюминием, интеркуррентными заболеваниями, воспалением или травмой, скрытым кровотечением, гемолизом или миелофиброзом.

На фоне применения необходимо контролировать уровень артериального давления, гемоглобина.

До начала применения Эпобиокрина следует оценить состояние депо железа в организме.

Следует соблюдать все специальные предупреждения и меры предосторожности, связанные с программой сбора аутологичной крови.

Эпобиокрин не следует смешивать с другими инъекционными растворами.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами.