Эпрекс

Раствор для инъекций, 10 000 ЕД (84,0 мкг)/мл по 1 мл в предварительно заполненных шприцах № 6 с защитным устройством Protecs™

1 флакон содержит эпоетин-альфа 84,0 мкг (10000 ЕД/мл)

Хранить в защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Срок годности - 2 года.

Эпрекс - средство, стимулирующее эритропоэз, активирует митоз, стимулирует образование эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Очищенный гликопротеин, синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммуннологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Приводит к повышению гематокрита и Hb, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее выраженный эффект при анемиях, обусловленных хроническими заболеваниями почек. Повышение показателя гематокрита проявляется через 4 недели после начала лечения.

Показания к применению: анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и детей; анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов; анемия у онкологических больных при немиелоидных опухолях, злокачественной лимфоме или множественной миеломе (профилактика и лечение); перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий; перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл.

Предназначен для подкожного и внутривенного введения. Внутривенное введение осуществляют в течение минимум 1-5 минут. При подкожном введении объем инфузии не должен быть больше 1 мл, в случае его превышения необходимо ввести препарат в несколько мест. Обычно для подкожного введения выбирают бедро, плечо, брюшную стенку.  Способ применения и дозы зависят от показаний.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

При применении Эпрекса возможны головокружение, сонливость, лихорадочное состояние, головная боль, миалгия, артралгия; кожная сыпь, экзема, крапивница, зуд, ангионевротический отек; дозозависимое повышение артериального давления, ухудшение течения артериальной гипертензии; тромбоцитоз, в отдельных случаях - тромбозы шунта; гиперемия, жжение, слабая или умеренная болезненность в месте введения; осложнения, связанные с нарушением дыхания или со снижением артериального давления; иммунные реакции, обострение порфирии.

Эпрекс противопоказан при непереносимости его компонентов, нерегулируемой гипертонии, выраженном поражении сосудов сердца, мозга, в том числе у больных, которые недавно перенесли инфаркт или инсульт; при беременности и кормлении грудью, при невозможности проводить профилактику образования тромбов; пациентам с парциальной красноклеточной аплазией, получавшим терапию каким-либо эритропоэтином.

Эпрекс следует использовать с осторожностью у больных с подозрением на аллергию к эритропоэтину.

До и после начала терапии препаратом Эпрекс необходимо адекватно контролировать артериальное давление.

Во время лечения нужно проверять уровень сывороточного железа в крови и при его снижении к терапии добавить препараты железа.

Необходим регулярный (1 раз в неделю) контроль уровня гемоглобина до достижения стабильного уровня и периодический контроль в дальнейшем.

При лечении Эпрексом требуется регулярный контроль уровня тромбоцитов, особенно в течение первых 8 недель.