Резонатив - Иммуноглобулин анти-D человека для внутримышечного введения

Раствор для инъекций 625 МЕ/мл по 1 мл или 2 мл у ампулах №1

Содержание ингредиента на 1 мл: Анти-D иммуноглобулин человека белок человека с содержанием иммуноглобулина G не меньше 95% - 625 МЕ (125 мкг) 165 мг

Хранить в защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 2.5 года.

Резонатив - препарат для профилактики резус-конфликта. Резонатив представляет собой иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D), который предотвращает резус-сенсибилизацию в Rh0(D)-отрицательном организме при воздействии на него Rh0(D)-положительной крови. Появление антител в крови отмечается приблизительно через 20 минут после внутримышечного введения, максимальная концентрация антител в плазме крови устанавливается в течение 2 - 3-х дней.

Показания к применению. Профилактика резус-иммунизации у резус-отрицательных беременных женщин, не сенсибилизированных к Rh0(D)-антигену (т.е. не выработавших резус-антител): дородовая профилактика (плановая дородовая профилактика и профилактика при различных осложнениях); послеродовая профилактика (рождение резус-положительного ребенка). Лечение резус-отрицательных пациентов в случае переливания резус-положительной крови или других препаратов, содержащих эритроциты.

Резонатив вводится только внутримышечно. При геморрагических расстройствах, когда внутримышечные инъекции противопоказаны, препарат может быть введен подкожно. Место инъекции следует аккуратно помассировать и положить компресс. Для проведения профилактики в предродовом периоде препарат вводят в дозе 1250 ME (250 мкг) на 28 - 30-ой неделе беременности. После искусственного или самопроизвольного аборта, прерывания внематочной беременности или других случаях, сопровождающихся возможностью попадания крови плода к матери, включая травму живота, препарат следует назначать как можно быстрее, в течение 72-х часов: беременность до 12-й недель - 625 ME (125 мкг); беременность свыше 12-и недель-1250 ME (250 мкг); амниоцентез, биопсия - хориона 1250 ME (250 мкг).
 

Случаи передозировки не отмечены.

При применении Резонатива возможны реакции гиперчувствительности, очень редко – анафилактический шок; головная боль; тахикардия, снижение артериального давления; тошнота, рвота; эритема, зуд; артралгии; болезненность, эритема, припухлость, уплотнение, сыпь, зуд; повышение температуры тела, недомогание, озноб, болезненность в месте инъекции.

Резонатив противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата; резус-отрицательным роженицам, сенсибилизированным к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденным.

Резонатив при использовании в послеродовом периоде назначают только роженице; препарат не предназначен для введения новорожденным.

Препарат не применяют у резус-положительных пациентов и у пациентов, уже иммунизированных к Rh0(D)-антигену.

После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 20 минут.

Резонатив нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, его следует вводить в виде отдельной инъекции.

Иммунизацию живыми вирусными вакцинами (корь, эпидемический паротит, краснуха) следует проводить не ранее, чем через 3 месяца после последнего введения иммуноглобулина анти-Rh0(D).

При применении препаратов, произведенных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить возможность переноса возбудителей инфекционных заболеваний.