Аримидекс

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 1 мг № 28 (14х2) в блистерах в коробке

1 таблетка содержит: 1 мг анастрозола

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 5 лет.

Аримидекс - высокоселективный нестероидный ингибитор ароматазы. Ароматаза - фермент, при помощи которого у женщин в постменопаузе андростендион в периферических тканях превращается в эстрон и далее в эстрадиол. Снижение уровня циркулирующего эстрадиола оказывает терапевтический эффект у больных раком молочной железы. В постменопаузе препарат в суточной дозе 1 мг вызывает снижение уровня эстрадиола на 80%. Аримидекс не обладает прогестагенной, андрогенной и эстрогенной активностью.

Показания к применению: адъювантная терапия раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузе; лечение распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузе; адъювантная терапия раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузе после терапии тамоксифеном в течение 2-3 лет.

Взрослым, включая пожилых пациентов, препарат назначают по 1 мг внутрь 1 раз в сутки, длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить. В качестве адъювантной терапии рекомендуемая продолжительность лечения - 5 лет. Таблетку следует проглотить целиком и запить водой. Рекомендуется принимать препарат в одно и то же время суток.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

При приеме Аримидекса возможны  приливы, артралгия, сухость влагалища; влагалищные кровотечения, тошнота, диарея; анорексия, рвота, увеличение активности ГГТ и ЩФ, головная боль, синдром запястного канала, сонливость, астения.

Аримидекс противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени; печеночной недостаточности средней и тяжелой степени; сопутствующей терапии тамоксифеном; в детском возрасте; при беременности и лактации; при  повышенной чувствительности к анастрозолу и другим компонентам препарата. Препарат не назначают женщинам в пременопаузе.

В начале лечения Аримидексом и регулярно во время лечения у женщин с риском остеопороза или больных остеопорозом следует оценить минеральную плотность костей.

В случае сомнений в гормональном статусе пациентки менопауза должна быть подтверждена определением половых гормонов в сыворотке крови.

Препараты, содержащие эстрогены, не следует назначать одновременно с Аримидексом, т.к. они уменьшают фармакологическое действие последнего.

Не следует назначать тамоксифен одновременно с Аримидексом, поскольку он может ослабить фармакологическое действие последнего.

Во время приеме препарата рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автомобилем или движущимися механизмами.