Летровиста

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток в блистере. По 3 блистера в картонной коробке.

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит летрозола 2,5 мг

Хранить при температуре не выше 30°С в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

Летровиста - средство, применяемое для гормональной терапии, антагонист гормонов. Летрозол - противоопухолевый препарат, ингибитор синтеза эстрогенов. Летрозол оказывает антиэстрогенное действие, селективно ингибирует ароматазу путем высокоспецифичного конкурентного связывания с субъединицей этого фермента - гемом цитохрома Р450. Блокирует синтез эстрогенов как в периферической, так и в опухолевой тканях. Адъювантная терапия летрозолом ранних стадий рака молочной железы снижает риск рецидивов, увеличивает выживаемость без признаков заболевания в течение 5 лет, снижает риск развития вторичных опухолей.

Показания к применению: распространенный рак молочной железы, преимущественно у женщин в постменопаузе, в т.ч. при резистентности к терапии антиэстрогенами. 

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза препарата составляет 2,5 мг 1 раз в сутки, ежедневно, длительно (в течение 5 лет или до рецидива). В качестве продленной адъювантной терапии лечение должно продолжаться в течение 4 лет (не дольше 5 лет). При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить. 

Передозировка маловероятна. При случайном превышении дозировки следует промыть желудок, произвести симптоматическую терапию.  

При применении Летровисты возможны новообразования мочеполовой системы, включая кисты и полипы, боль в опухолевых очагах (только при метастатическом поражении); лейкопения, тромбоцитопения; ангионевротический отек, анафилактические реакции; анорексия, изменения аппетита, массы тела, повышение уровня холестерина в крови, отеки; депрессия, тревожность, нервозность, раздражительность; головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, ухудшение памяти, дизестезия, парестезии, гипостезии, нарушение вкусовых ощущений, инсульт; тромбоз сетчатки, отслойка сетчатки; катаракта; сердцебиение, тахикардия; тромбофлебит, артериальная гипертензия, случаи сердечной ишемии; легочная эмболия, артериальный тромбоз, цереброваскулярный инфаркт, легочная гипертензия, инсульт, аритмия, перикардит; стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность; одышка, кашель, интерстициальные заболевания легких; стоматит, сухость во рту; гепатит; алопеция, повышенная потливость, высыпания, аллергическая крапивница, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема; артралгия, боль в мышцах, боль в костях, остеопороз, переломы костей, артрит; вагинальные кровотечения, боль в молочных железах; приливы, астения, периферический отек, повышение температуры, жажда.

Препарат Летровиста противопоказан при эндокринном статусе, характерном для репродуктивного периода; беременности и лактации; в детском возрасте; при повышенной чувствительности к компонентам препарата. 

Препарат Летровиста следует применять только женщинам с четко установленным постменопаузальным статусом.

Пациентки с тяжелыми нарушениями функции печени должны находиться под постоянным наблюдением.

Во время терапии женщинам в перименопаузном и раннем постменопаузном периоде следует использовать надежные способы контрацепции до установления стабильного постменопаузного гормонального статуса.

С осторожностью следует применять препарат при дефиците лактазы, непереносимости лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.

В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.