Летеро

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток в блистере, по 1 или по 3 блистера в картонной коробке.

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит летрозола 2,5 мг

Хранить в оригинальной упаковке фирмы-производителя при температуре не выше 25 ° С. Срок годности - 3 года.

Летеро относится к группе препаратов, применяемых в гормональной терапии. Эффект применения обусловлен свойствами его основного действующего вещества – летрозола. Летрозол - противоопухолевый препарат, ингибитор синтеза эстрогенов. Летрозол оказывает антиэстрогенное действие, селективно ингибирует ароматазу путем высокоспецифичного конкурентного связывания с субъединицей этого фермента - гемом цитохрома Р450. Блокирует синтез эстрогенов как в периферической, так и в опухолевой тканях. Адъювантная терапия Летрозолом ранних стадий рака молочной железы снижает риск рецидивов, увеличивает выживаемость без признаков заболевания в течение 5 лет, снижает риск развития вторичных опухолей.

Показания к применению: распространенный рак молочной железы, преимущественно у женщин в постменопаузе, в т.ч. при резистентности к терапии антиэстрогенами. 

Препарат принимают в дозировке 2,5 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Длительность лечения: 5 лет или до наступления рецидива – при адъювантной и расширенной адъювантной терапии; до очевидного наступления прогресса болезни – у пациенток с метастазами. В процессе лечения следует производить регулярный контроль за течением болезни, чтобы вовремя заметить возможный прогресс болезни. Пожилой возраст, нарушения работы печени и почек легкой и средней тяжести не требуют коррекции схемы лечения. При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить.

Передозировка маловероятна. При случайном чрезмерном превышении дозировки следует промыть желудок, произвести симптоматическую терапию. 

При применении Летеро возможны новообразования мочеполовой системы, включая кисты и полипы, боль в опухолевых очагах (только при метастатическом поражении); лейкопения, тромбоцитопения; ангионевротический отек, анафилактические реакции; анорексия, изменения аппетита, массы тела, повышение уровня холестерина в крови, отеки; депрессия, тревожность, нервозность, раздражительность; головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, ухудшение памяти, дизестезия, парестезии, гипостезии, нарушение вкусовых ощущений, инсульт; тромбоз сетчатки, отслойка сетчатки; катаракта; сердцебиение, тахикардия; тромбофлебит, артериальная гипертензия, случаи сердечной ишемии; легочная эмболия, артериальный тромбоз, цереброваскулярный инфаркт, легочная гипертензия, инсульт, аритмия, перикардит; стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность; одышка, кашель, интерстициальные заболевания легких; стоматит, сухость во рту; гепатит; алопеция, повышенная потливость, высыпания, аллергическая крапивница, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема; артралгия, боль в мышцах, боль в костях, остеопороз, переломы костей, артрит; вагинальные кровотечения, боль в молочных железах; приливы, астения, периферический отек, повышение температуры, жажда.

Летеро противопоказан при эндокринном статусе, характерном для репродуктивного периода; беременности и лактации; в детском возрасте; при повышенной чувствительности к компонентам препарата. 

Перед началом терапии Летеро желательно изучение эстрогенрецепторного статуса.

Пациентки с тяжелыми нарушениями функции печени должны находиться под постоянным наблюдением.

Во время терапии Летеро женщинам в перименопаузном и раннем постменопаузном периоде следует использовать надежные способы контрацепции до установления стабильного постменопаузного гормонального статуса.

С осторожностью следует применять препарат при дефиците лактазы, непереносимости лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбции. 

В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.