Летромара

Таблетки, покрытые оболочкой пленочной оболочкой, по 2,5 мг № 10х3 в блистерах

1 таблетка содержит летрозола 2,5 мг в пересчете на 100 % вещество

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С. Срок годности - 3 года.

Летромара  -  противоопухолевое средство. Летрозол является нестероидным конкурентным ингибитором ароматазы - фермента, при участии которого происходит синтез эстрогенов у женщин в постменопаузальном периоде. Фермент ароматаза способствует превращению андрогенов, синтезирующихся в надпочечниках, в эстрон и эстрадиол. Активность ароматазы снижается из-за конкурентного связывания с субъединицей этого фермента - гемом цитохрома Р 450, что приводит к снижению биосинтеза эстрогенов во всех тканях (жировой, печени, скелетных мышцах), в том числе в тканях эстрогензависимых опухолей и способствует их регрессии. Летрозол - высокоспецифичный ингибитор активности ароматазы, не оказывает существенного влияния на синтез кортикостероидов в надпочечниках, синтез альдостерона, синтез гормонов щитовидной железы.

Показания к применению. Распространенный рак молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или искусственно вызванной), в том числе после предварительной терапии антиэстрогенами. При локализированном гормонпозитивном раке молочной железы у женщин в постменопаузе после хирургического или комплексного лечения с адьювантной целью.

Внутрь, независимо от приема пищи, по 2,5 мг в сутки ежедневно. Лечение должно продолжаться 5 лет, или пока не наступит рецидив заболевания. Не требуется коррекции дозы для пациентов пожилого возраста, у пациентов с нарушениями функции печени и почек.

В случае передозировки терапия должна быть симптоматической и поддерживающей.

При приеме Летромары возможны  головная боль, головокружение, общая слабость, мышечно-скелетные боли; тошнота, рвота, диспепсия, анорексия, иногда булимия, запор; периферические отеки, анасарка, вагинальные кровянистые выделения, вагинальные кровотечения; аллергическая кожная сыпь, крапивница, истончение волос; тромбофлебит поверхностных и глубоких вен; снижение или повышение массы тела, усиление потоотделения.

Препарат Летромара противопоказан при гиперчувствительности к активному веществу или компоненту препарата, в передменопаузальный период, при почечной недостаточности, тяжелых заболеваниях печени, беременности и лактации, в детском возрасте.

При лечении Летромарой не отмечено клинически значимого взаимодействия при одновременном применении с варфарином, циметидином, омепразолом, фуросемидом, барбитуратами, бензодиазепинами, нестероидными противовоспалительными препаратами, парацетамолом.

Врачу следует обосновать необходимость применения соответствующей контрацепции женщинам репродуктивного возраста.

Препарат содержит лактозу, поэтому у пациентов с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции нельзя применять препарат.

Во время предоперационной подготовки рекомендуется регулярное наблюдение больных.

Во время лечения следует отказаться от управления транспортными средствами и работы со сложными механизмами.