Медопрам

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной коробке.

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит эсциталопрам (в виде эсциталопрама оксалата) 5 мг, 10 мг, 20 мг

Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Медопрам - антидепрессивный препарат. Эсциталопрам является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина. Он имеет высокое сродство к основному связующему элементу и смежному с ним аллостерическому элементу транспортера серотонина и не имеет совсем или имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая серотониновые 5-HT 1А -, 5-HT 2 рецепторы, дофаминовые D 1 - и D 2 рецепторы, α 1 -, α 2 -, β-адренорецепторы, гистаминовые H 1 -, мускариновые холинергические, бензодиазепиновые и опиатные рецепторы.

Показания к применению. Лечение больших депрессивных эпизодов, панических расстройств, в том числе с агорафобией, социальных тревожных расстройств (социальная фобия), генерализованных тревожных расстройств, обсессивно-компульсивное расстройство.

В начале лечения назначают в дозе 10 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу повышают до 20 мг/сутки в течение 1 недели. Принимают 1 раз в сутки (утром или вечером), независимо от еды. Доза для больных с печеночной недостаточностью и пациентов пожилого возраста не должна превышать 10 мг/сутки. Коррекции дозы эсциталопрама для пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью не требуется. При большом депрессивном расстройстве поддерживающую терапию в дозе 10–20 мг/сутки проводят в течение нескольких месяцев (с учетом клинической ситуации). Продолжительность применения при генерализованном тревожном расстройстве обычно составляет до 8 недель.  

Признаки передозировки проявляются симптомами со стороны центральной нервной системы (от головокружения, тремора и ажитации до редких случаев серотонинового синдрома, судорог и комы), пищеварительного тракта (тошнота/рвота), сердечно-сосудистой системы (артериальная гипотензия, тахикардия, удлинение интервала Q–T, аритмия) и нарушением электролитного баланса (гипокалиемия, гипонатриемия). Лечение поддерживающее и симптоматическое.

При применении Медопрама наиболее часто отмечают тошноту, задержку эякуляции, бессонницу или сонливость, повышенную утомляемость, повышенное потоотделение. Возможны головокружение, головная боль, сенсорные нарушения, нарушения сна, тревога, тремор, спутанность сознания, диарея, тахикардия, эмоциональная нестабильность, раздражительность и нарушения зрения.

Медопрам противопоказан при повышенной чувствительности к эсциталопраму или другим компонентам препарата, одновременном лечении ингибиторами МАО или пимозидом, при беременности и лактации, детям.

Медопрам следует с осторожностью применять для лечения больных с манией/гипоманией в анамнезе, больным со склонностью к кровотечениям, а также пациентам, которые принимают антикоагулянты и лекарства, влияющие на свертываемость крови.

Следует тщательно наблюдать за состоянием больных, принимающих антидепрессанты, особенно в начале терапии, клинического ухудшения и/или появления суицидальных мыслей и поведения.

Во избежание симптомов отмены рекомендуется постепенное прекращение применения препарата в течение 1–2 недель.

У пациентов с сахарным диабетом лечение СИОЗС может влиять на гликемический контроль (гипогликемия или гипергликемия). Дозировка инсулина и/или орального гипогликемического средства может потребовать коррекции.