Траксара

Раствор для внутривенного введения. По 5 мл в ампуле. 5 ампул в пачке картонной.

1 мл раствора содержит транексамовой кислоты 50 мг.

Хранить при температуре не выше 25 °C (не замораживать). Срок годности - 3 года.

Траксара - антифибринолитическое средство. Блокирует действие активатора плазмина, плазминогена, проявляет гемостатическое свойство при кровотечениях, связанных с повышенным фибринолизом. Кроме того, обладает противовоспалительным, противоаллергическим действием за счет подавления образования кининов, других активных пептидов, принимающих участие в данных реакциях.

Показания к применению. Лечение и профилактика кровотечений вследствие повышения общего фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы, предстательной железы; операции на органах грудной клетки; послеродовые кровотечения, ручное отделение последа; лейкоз; заболевания печени; осложнения терапии стрептокиназой) и местного фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом). Наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь). Воспалительные заболевания полости рта (стоматит, афты слизистой оболочки), глотки (тонзиллит, фарингит, ларингит).

Траксару применяют внутривенно. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации. Стандартная доза — 10—15 мг/кг. При необходимости повторного введения соблюдают интервал 6—8 часов. При дисфункции почек проводится коррекция дозирования в зависимости от показателя сывороточного креатинина. 

При передозировке возможны головокружение, тошнота, головная боль, рвота, ортостатические симптомы (головокружение при смене горизонтального положения тела на вертикальное), диарея, ортостатическая артериальная гипотензия. Повышается риск тромбозов. Необходима госпитализация, рекомендуется парентеральное введение или прием внутрь большого количества жидкости, форсированный диурез, контроль выделяемой мочи. 

При применении Траксары возможны тошнота, диарея, рвота, аллергический дерматит, тромбоз сосудов сетчатки, нарушения зрения, нарушение цветового восприятия, тромбоэмболические осложнения, падение артериального давления, артериальные/венозные тромбозы различной локализации, острый инфаркт миокарда, тромбоз центральной артерии/вены сетчатки, тромбоз сонных артерий, инсульт, тромбоз церебральных артерий, тромбоз глубоких вен ног, тромбоз почечной артерии, тромбоэмболия легочной артерии, окклюзия аортокоронарного шунта; реакция гиперчувствительности, включая анафилактический шок, головокружение, судороги.

Траксара противопоказан при наличии гиперчувствительности к транексамовой кислоте, вспомогательным компонентам лекарства; хронической болезни почек тяжелой степени; при венозном, артериальном тромбозе в анамнезе или в настоящее время в условиях невозможности одновременного применения антикоагулянтов; при фибринолизе вследствие коагулопатии потребления; судорожных приступах в анамнезе; при приобретенном нарушении цветового зрения; при субарахноидальном кровоизлиянии; для лечения меноррагии у пациенток младше 16 лет; детям младше 1 года.

Траксару с осторожностью следует применять в комбинации с гепарином и антикоагулянтами у пациентов с нарушениями свертывающей системы и при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозе их развития.

Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение консультаций офтальмолога (определение остроты зрения, цветового зрения, состояние глазного дна).

При одновременном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования.

Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин.