Телзир

Телзир - противовирусное средство, является пролекарством ампренавира. Ампренавир - непептидный конкурентный ингибитор ВИЧ-протеазы. Блокирует способность вирусной протеазы расщеплять полипротеины-предшественники, необходимые для репликации вируса. Ампренавир является избирательным ингибитором репликации ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

 

Показания к применению. Лечение ВИЧ-инфекции (в комбинации с ритонавиром). 

Телзир назначается только врачом, имеющим опыт в лечении ВИЧ-инфекции. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от применяемой схемы лечения. Таблетки принимают внутрь с пищей или натощак. Пациенты, ранее не получавшие антиретровирусную терапию: 1400 мг фосампренавира (2 таблетки Телзира) 2 раза в сутки; или 1400 мг фосампренавира (2 таблетки Телзира) однократно в комбинации со 100 мг или 200 мг ритонавира однократно; или 700 мг фосампренавира (1 таблетка Телзира) 2 раза в сутки в комбинации со 100 мг ритонавира 2 раза в сутки.  Пациенты, ранее получавшие терапию ингибиторами протеазы: 700 мг фосампренавира (1 таблетка Телзира) 2 раза в сутки в комбинации со 100 мг ритонавира 2 раза в сутки. Однократный режим дозирования при применении Телзира или в комбинации с низкими дозами ритонавира не рекомендуется у взрослых, ранее получавших терапию ингибиторами протеазы. Оба режима дозирования применимы в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами. 

При применении Телзира возможны тошнота, диарея, боли в животе, рвота, повышение активности АСТ и АЛТ; гиперхолестеринемия, часто - гипертриглицеридемия; головная боль; повышение содержания липазы, ТГ; инфаркт миокарда; сыпь, нефролитиаз, утомляемость. 

Пациентов с гемофилией следует предупредить о возможном усилении кровоточивости на фоне лечения ингибиторами протеаз.

 

Лечение антиретровирусными препаратами, в т.ч. фосампренавиром, не предотвращает риск передачи ВИЧ другим людям при половых контактах или переливании крови, поэтому пациенты должны соблюдать соответствующие меры предосторожности.

 

У пациентов, перенесших гепатит В или С, или у пациентов с исходно повышенной активностью трансаминаз, риск повышения активности трансаминаз увеличивается. У таких пациентов до начала терапии, а затем через регулярные интервалы времени необходимо проводить соответствующие лабораторные исследования.