Ретиналамин

Лиофилизат для раствора для инъекций по 5 мг во флаконах № 10

1 флакон содержит: 5 мг ретиналамина

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 3 года.

Ретиналамин - препарат, улучшающий регенерацию тканей сетчатки, для системного применения в офтальмологии. Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки. Механизм действия Ретиналамина определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Показания к применению: компенсированная первичная открытоугольная глаукома; диабетическая ретинопатия; центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза; центральная дистрофия сетчатки; миопическая болезнь (в составе комплексной терапии); центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев. При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме - парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев. При миопической болезни - парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В. Детям - парабульбарно или внутримышечно по 2.5-5 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней.

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

При применении Ретиналамина возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

Ретиналамин противопоказан в возрасте до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни;в возрасте до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии; при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Раствор препарата Ретиналамин не рекомендуется смешивать с другими растворами.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.